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孕妇查出地中海贫血怎么办
如果你认为“地中海贫血”只发生在地中海，那你就太天真了。它是一组无国界无性别的遗传性疾病，会提前被人体的肝脾等破坏，导致贫血甚至发育等异常。备孕妈妈优生优育，要了解地中海贫血。
（一）孕妇患地中海贫血的危害：
1、严重贫血的孕妇因血红蛋 白携带氧气不足而致胎儿缺氧；引起胎儿宫内发育迟缓、早产 、甚至死胎。
2、孕妇本身还容易发生妊娠高血压 综合征；产时及产后虽然出血不多，也会因血液贮备不足而导致休克 或因贫血严重导致心肌损害。
3、有可能会遗传下一代。假如父母有一人是地中海贫血患者，他们的孩子有50％几率成为地中海贫血患者；如果父母二人都是地中海贫血患者，他们的孩子会只有25％几率是正常人，50％的几率成为轻型地中海贫血患者，有25％的几率成为重型患者。
（二）孕妇查出地中海贫血怎么办
地中海贫血又被叫做海洋性贫血，这是一种血液方面的遗传病，简单的讲，就是身体里面的造血能力比较差，身体里面的红血球的数量天生就不足，导致特别容易贫血，对于孕妇如果有这种病的话，那么生下来的小孩子有百分之五十的几率也会有这种病，所以作为孕妇妈妈一定要做好心理准备，在怀孕期间一定要多吃点含铁性比较多的食物跟补血比较好的食品，营养要补充好，定期去医院检查才是。孕妇查出地中海贫血怎么办跟大家说说。
1 第一：孕妇如果有地中海贫血的话是有一定的症状的，基本就可以从孕妇的脸色就可以看出来了，一般贫血比较严重的人，脸色都是比较苍白或者比较黄的，面色不好，不红润，没有血色，而且没有力气，没有精神，经常会出现头晕头昏的现象，蹲下来一会儿，马上站起来就会眼前容易发黑，头昏，要坐下来镇定一下，遇到这种情况最好就要去医院检查，做个血液化验了。
2 第二：怎么预防地中海贫血，其实大部分的地中海贫血是遗传因素引起的，但是也会有后天身体不健康所造成的，所以还是要预防的，最好经常补充一定的营养，补充些维生素，婚前最好做好婚前检查，孕妇要定期做好产检，如果确定孩子有地中海贫血，最好还是采取人工流产，不然也会造成很大的负担的。
3 第三：地中海贫血也有轻重之分，有的比较轻微的情况其实不需要去医院治疗，平时在饮食上面多多注意就可以了，但是比较严重的地中海贫血的话，就一定要定期去医院检查了，最好是医药治疗跟食疗同时进行，注意休息跟营养搭配，预防感染，适当的服用叶酸跟维生素。
注意事项
现在对于治疗地中海贫血的方法很多，除了吃药之外，也有些人通过手术进行治疗，可以切除人体的脾，但是这个只能针对中型的地中海贫血，对于严重的作用不很大，但是切除脾的话，或导致人体的免疫系统变差，小孩子不建议此方法，还有一种就是造血干细胞移植，这个可以根治重型地中海贫血，但是要找到匹配的造血干细胞提供者，也可以通过中医来慢慢调理，但是都是各有利弊，主要还是要根据每个人的病情而选定治疗方式了。
孕妇地中海贫血检查时间
地中海贫血筛查一般在第一次产检时进行，在孕前或孕早期的时候，就可以通过基因检测技术明确α、β珠蛋白基因的异常位点，为产前诊断做准备;若准爸爸没有做过婚检，没有验过地中海贫血和基因，那么准爸爸也要参加第一次产检验血。
对孕11-14周孕妇取绒毛组织约2-5g，孕15-22周孕妇经羊膜穿刺抽取羊水15-20ml，24-30周孕妇抽取胎儿脐带血0.5-1.5ml，通过基因检测明确胎儿有无α或β珠蛋白基因的缺失或突变以及类型，有效防止重型地贫或畸形患儿的出生。 ...
孕妇地中海贫血检查作用
其实检查的作用都是为了更了解自己的身体状况，从而做出最优的选择。所以，孕妇地中海贫血检查也是如此，这样可以让父母做好心理准备去迎接宝宝，可能是健康的，可能是有25%机会携带地贫的，这项检查就充分地体现出它的作用了。
一般来说，如果夫妻双方属同一类型的地中海贫血基因携带者，其子女有25%的机会为正常，50%的机会为地贫基因携带者，另25%的机会为重型地中海贫血患者。要想有效预防本病，需抽血进行肽链检测和基因分析。 ...
地中海贫血的症状：
地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血，其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成，导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
本病以地中海沿岸国家和东南亚各国多见，我国长江以南各省均有报道，以广东、广西、海南、四川、重庆等省区发病率较高，在北方较为少见。
地中海型贫血属于基因遗传病，确实是无法根治，不过多数是带因者和轻型。
(1)重型地中海贫血的症状：出生数日即出现贫血、肝脾肿大进行性加重，黄疸，并有发育不良，其特殊表现有：头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出，其典型的表现是臀状头，长骨可骨折。骨骼改变是骨髓造血功能亢进、骨髓胜变宽、皮质变薄所致。少数患者在肋骨及脊椎之间发生胸腔肿块，亦可见胆石症、下肢溃疡。常见并发症有急性心包炎、继发性脾功能亢进、继发性血色病。
(2)中间型：轻度至中度贫血，患者大多可存活至成年。
孕妇地中海贫血的症状
如果孕妇地中海贫血症状比较严重，不仅容易引发出现妊娠高血压综合征；也易导致分娩时因贫血而出现缺血性休克，甚至出现心肌损害。如果在孕期检查到有妊娠高血压的时候，就应该重视这个问题了。是要及时检查，尽早治疗，做好日常护理。同时家人也要对患有地中海贫血的孕妇给予更多的照顾。轻度地中海贫血和缺铁性贫血的临床表现非常相似，常常会被误诊，那么，通常患有孕妇地中海贫血的孕妈会有什么症状？
1、比正常人流很多汗，总会晚上觉得很热；
2、总觉得需要喝更多的水，晚上会起夜；
3、容易得结石；
4、伴有黄疸、肝脾肿大等症状。
孕妇地中海贫血对胎儿的影响
地中海贫血是一种海洋性贫血，对身体危害很大，甚至是危害到生命安全。而且，让人不省心的是地中海贫血具有一定的遗传性，那么孕妇地中海贫血对胎儿有影响吗？
有重度地中海贫血的孕妇就要特别注意了，经检查证实胎儿有重度地中海型贫血，最好施行人工流产，终止怀孕，因为这种胎儿由于基因缺陷先天发育不良，可能胎死腹中，也可能到怀孕末期发生胎儿水肿，出生不久即死亡。即使能勉强存活下来，将来也会需要长期输血或接受骨髓移植。
如果检查的结果表明胎儿的基因正常或是属于轻度的地中海型贫血，则可安心地续继怀孕生产。轻型地贫无需特殊治疗 中间型和重型地贫可采取输血和去铁治疗，在平时的生活中注意休息和营养 积极预防感染。
孕妇地中海贫血怎么办
一般来说，夫妻中如果只有一方带有地中海型贫血的基因，那么大可放心，宝宝可能不会有严重或致命的后果。但是，如果双方都带有地贫隐性基因时，胎儿有1/4的几率可能得到严重或致命的贫血，1/2的几率和双亲一样带有基因，但不至于致命或严重影响健康，且有1/4的几率可能完全正常。
在孕期的时候，孕妈还是要做好检查，这样也是保证宝宝能否健康出生的事情。孕妇经检查证实胎儿有重度地中海型贫血，最好终止妊娠。
反之，如果检查的结果表明胎儿的基因正常，则代表胎儿可排除地贫威胁。若胎儿属于轻度的地中海型贫血，这种情况不会对胎儿健康造成太大危害，孕妇可安心地续继怀孕生产。
孕妇地中海贫血的检查
地中海贫血已列为产前检查的重要项目，有些孕妈咪甚至会合并缺铁性贫血，若产检中发现红血球小于80，则建议丈夫也需要做MCV检查，若丈夫的MCV值也小于80，则夫妻双方须进一步检查是否为同一型的地中海贫血。孕妇产前检查时，检查血色素、血容比以及红细胞平均体积(MCV)就能筛检出是否有地中海型贫血。
孕妇地中海贫血常见有两种类型，分别是甲型(α型)和乙型(β型)。地中海型贫血是自体隐性遗传的血液疾病，又称“海洋性贫血”。甲型地中海型贫血的比例相当高，大约100人中有3-4人带有此病的基因，但未必都会发病。乙型地中海型贫血的带原者比例较低，在台湾地区大约100人中有1人带有种遗传基因。由于是遗传疾病，因此，补血或输血都只能治标，而无法治本。
孕妇地中海贫血要注意什么
地中海型贫血是一种隐性遗传性的血液疾病，主要是构成红血球的重要基因部份失常，而造成各种程度不同的症状。此病没有传染性，也无法根治，而且男女患病的机率相同，虽然如此，仍可藉由检查，预防地中海型贫血的。
如果确诊患有孕妇地中海贫血症的话，孕妈就要注意休息和营养，积极预防感染；适当补充叶酸和维生素E；严重的要输血和去铁治疗了。
地中海贫血症是遗传疾病
据不完全统计，我国南方地区每10 人中，就有1 人带有地中海贫血症(以下简称地贫)的遗传基因。地贫是一组遗传性溶血性贫血疾病，由于遗传基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。
地贫根据基因异常位置不同，分为α型、β型、δβ型和δ型4种，其中以α型和β型较为常见。根据贫血严重程度，又分为轻型、中间型和重型。轻型患者一般没有症状，也不需要治疗，因此给人一种“健康无病”的假象。但夫妻双方都是轻型患者，他们的孩子就有可能是重型患者。
输血后应定期祛铁
地贫患者在治疗上，除了个别有条件的通过造血干细胞移植得到根治外，大部分患者必须终身依赖输血，以改善贫血状况。按照临床规范，重型地贫患者每30~40 天就应输血一次。做血常规检查时，血红蛋白数值低于90 克/升时就需输红细胞，否则会影响患者的生长发育。
溶血和长期输血后，患者血液中铁含量会非常高。铁沉积于心脏、肝脏等器官时，会导致发生心肌炎、肝纤维化等可危及生命的情况。当累计输血10~20 次后，患者就应检查血清铁蛋白水平，如结果大于1000 微克/升，就必须启动祛铁治疗。
重症地贫患者单纯输血，不做祛铁治疗，平均在10 岁左右死亡;输血的同时做了不规范的祛铁治疗，则一般不超过20 岁死亡;输血的同时采取规范的祛铁治疗，患者将有机会活到50 岁。
“老二”救“老大”成功率低
地贫患者从出生开始到成年的治疗，所需费用巨大。相比之下，做造血干细胞移植的费用会低很多，如果理想的话，还能使重型地贫患者得到根治。不过，即便患者家庭凑足费用，也会面临另一道难题：寻找合适的造血干细胞供者。
为此，对于一些等不及的患儿家长来说，全部希望都寄托在自救上，再追生一胎，用“老二救老大”。可是已经生过一个地贫宝宝，再生出健康宝宝的几率又有多大?
如夫妇双方都是β地贫基因的携带者，有1/4 的机会生出重型地贫孩子，有1/2 的机会生出轻型地贫孩子，还有1/4生出不带地贫基因的正常儿;由于轻型地贫一般无症状，不影响正常生活，因此也可以作为造血干细胞供者。同胞之间，造血干细胞配型相符的几率只有1/4。也就是说，理论上再生一胎给患者移植造血干细胞的成功率只有3/16。
不过，这只是理论上的概率，事实上有很多人再生第二胎、第三胎，依旧难逃重型地贫的厄运。
预防地贫要做好婚检孕检
地贫是基因缺陷或突变引起的，它只遗传不传染。虽然地贫基因携带率高，却是可以预防的，只要年轻夫妇双方做好婚前或孕前检查，了解双方有无携带地贫基因，就能避免生出中间型、重型地贫患儿。
另外，女性在妊娠12周做绒毛检查、在16~20 周期间做羊水穿刺，或在24 周后做脐带穿刺，都能检测出胎儿是否有地贫基因。一旦检查出中间型、重型地贫胎儿，则建议引产。另外，还有更直接的方法，就是选择第三代试管婴儿技术，通过体外胚胎基因筛查，来帮助母亲怀上健康宝宝，这样就能避免出现需要引产的情况。
可见，只要夫妇双方更多地了解地贫知识，并积极主动地做好相关检查，就能换来下一代的健康平安。
现在的孕妇在做第一次产前检查时，医师都会要求检查血色素、血容比以及红细胞平均体积(MCV)，以筛检出孕妇是否有地中海型贫血。假如红细胞平均体积低于80，则夫妻双方必须同时接受检查。如果不幸夫妻同时带有同型地中海型贫血的基因，则孕妇须接受绒毛采检或羊膜穿刺或抽胎儿脐带血等检验，来分析胎儿的基因。 产检孕妇进行必要的、系统的血液学筛查是监控同型地贫夫妇孕育、杜绝重症地贫儿的首要措施。
地中海贫血的遗传几率有多大
轻型地贫携带者同正常人婚配，其后代有50%的机会成为轻型地贫携带者。静止型地贫与轻型地贫婚配，有1/4机会生出地中海贫血患儿。
如果如果夫妻为同型地贫基因携带者，每次怀孕，胎儿有1/4的机会为正常，1/2的机会为基因携带者，另1/4的机会为重型地中海型贫血患者，而如果夫妻双方携带的是不同型的地贫基因，或者只有一方携带地贫基因，所生的孩子不会得地贫。
产前筛查发现孕妇为地贫基因携带者后，其配偶也需要前来接受检查，如果查出双方为同类型地贫基因携带者，则要为孕妇腹中的胎儿进行产前基因诊断。如果基因诊断发现胎儿患有中间型或重型地贫，医生会建议孕妇终止妊娠，如果是正常或轻型地贫儿，则可以继续妊娠。
孕妇地中海贫血检查作用
一般来说，如果夫妻双方属同一类型的地中海贫血基因携带者，其子女有25%的机会为正常，50%的机会为地贫基因携带者，另25%的机会为重型地中海贫血患者。要想有效预防本病，需抽血进行肽链检测和基因分析。
重度地贫儿给家庭带来的精神以及经济负担都是难以承受的。重型α地贫通常会造成胎儿胎死腹中或者出生后夭折。而重型β地贫的影响更甚，患此病的婴儿一般在出生后三个月到半年内发病，需长期接受输血和注射除铁药物，每月需要高昂的治疗费用，而患儿最终常因长期输血造成的铁负荷过重而死亡，由此带来的精神和经济负担更加长远。
地中海贫血目前无法根治。为了预防本病，孕妇和配偶应进行婚前检查和胎儿产前基因诊断，避免孕育出下一代地贫患儿。
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