- 相关推荐
认证申请书
在如今这个年代，申请书使用的情况越来越多，申请书是我们平时提出请求的一种书信。写起申请书来就毫无头绪？下面是小编为大家整理的认证申请书，供大家参考借鉴，希望可以帮助到有需要的朋友。
认证申请书1
一、申请书填写说明
1、封面
(1)材料编号：申请人不填写，由省级认证工作机构填写。
(2)申请人：填写申请人全称并加盖公章（两者要一致）。
(3)法人代表：申请人为法人单位的，由单位法定代表人签字并盖章。
(4)日期：填写《申请书》的日期。
2、保证申请材料真实性和执行无公害农产品标准及规范的声明
(1)空格处填写所申报产品名称。
(2)法人代表一定要手签；申请人处加盖公章。
(3)日期：同申请日期。
3、申请人基本情况（表一）
(1)申请人全称：申请人全称不得简写，应与企业营业执照或事业单位法人证书、社会团体法人登记证书及印章一致（申请人为个人的应与身份证一致）。
(2)法人代表：申请人为法人单位的填写法人代表姓名，其他填写负责人姓名。
(3)单位性质：根据申请人的实际情况，按企业(国有、集体、股份制、私人)、事业、社团、个人填写。
(4)注册商标：填写已正式注册的商标，正在受理或没有的填写“无”。
(5)申请人类型：在所列类型的口内划√。
(6)联系人、联系电话、手机、传真、邮箱：要求写上熟悉情况并负责申报的人的姓名及联系方式，注明电话区号。
(7)通讯地址：应填xxx省(自治区、直辖市)xxx市(县)通邮的详细地址。
(8)邮政编码：填全国统一的邮政编码。
(9)职工人数、管理人员数、技术人员数：均填写与申请产品生产相关的人员数。
(10)经营范围：应与企业营业执照或事业单位法人证书或社团登记证书规定相一致。
(11)固定资产：指申请人所拥有的固定资产总和。
(12)年总利润：指所有申请认证产品年利润之和。
(13)年总销售量(吨)：所有申请认证产品全年销售总量。
(14)年总销售额(万元)：所有申请认证产品全年销售总额。
(15)年总出口量(吨)、年出口总额：有则填写，没有填无。
(16)主要销售区域：根据申请认证产品销售的实际情况，按省（区、市）或市（县）填写。
(17)产地名称：与产地认定证书的名称一致。
(18)产地规模(万头、万只)：指省级畜牧行政管理部门对申请的无公害畜产品产地进行认定的规模，与产地认定证书确定的一致(同一产地多产品申报的，所有产品的产地规模之和要小于或等于证书上认定的规模)。
(19)产地所在具体地址：是指产地实际生产地址，在产地认定的范围之内。
(20)生产管理形式：在符合自己的生产情况的口内划√，并填具体数字。
(21)产地执行标准编号及名称：应注明无公害畜产品产地认定环境条件所执行标准的标准编号及名称，可参照《无公害畜产品生产与认证管理手册》第一章第二节有关内容。
(22)填表人：填表人一定要手签，注明填表日期。
4、申报产品情况（表二）
(1)产品名称：填写与《实施无公害农产品认证的产品目录（畜牧业产品）》中名称相一致的名称。可参见《无公害畜产品生产与认证管理手册》附录。
(2)商品名称：是指用以区别其他商品而使用的商业化、通俗化、特色化的产品名称。
(3)年生产规模：申请认证产品实际的年生产规模（蛋禽、奶牛填常年存栏数，其他填年出栏数），应小于或等于产地认定证书所认定的规模。
(4)生产周期：申请认证产品从开始生产（如出生、补栏、原料购入等）到收获（如出栏、上市）所需的时间。
(5)包装规格：应注明申请认证产品的'最小包装单位(如箱、盒、袋等)、规格(指单位包装的长、宽、高尺寸，单位：厘米)、重量(指最小包装单位的重量，单位：公斤)。
(6)年产量(吨)：申请认证产品的年总产量。
(7)年销售量(吨)：申请认证产品的年销售总量。
(8)产品执行标准编号及名称：申请认证产品在《实施无公害农产品认证的产品目录（畜牧业产品）》中所执行的标准编号及名称。
(9)填表人：填表人一定要手签，注明填表日期。
5、最近一个生产周期畜禽饲养场情况（表三）
(1)饲养场名称：填写饲养场全称。应是申请人自属或合同饲养场（基地）。
(2)畜禽种类：畜禽具体的品种。
(3)来源：外购的品种，应填写详细的种场名称；或注明自繁自养。
(4)生产规模：指饲养实际量，不得大于产地认定的生产规模。
(5)养殖周期：畜禽从入场到出场的时间间隔。
(6)饲养方法：根据实际情况，在口内划√。
(7)饲料：通用名称，如实填写；来源与成份，填写供应商名称及饲料的主要原料组成；生产合格证号和批准文号，填写供应商的《饲料生产企业审查合格证》号和产品批准文号，动物源饲料还需填写《动物源性饲料产品生产企业安全卫生合格证》号；饲喂方法，填写生产中实际应用的方法。自配的饲料除不用填写供应商的名称、生产合格证号和批准文号，其余均要填写。饲喂的饲料必须符合ny5032-2014《无公害食品畜禽饲料和饲料添加剂使用准则》的要求。
(8)饲料添加剂：产品名称，填写饲料添加剂的化学名称和通用名称；来源与成份，指供应商名称及饲料添加剂的化学成份；生产合格证号和批准文号，填写供应商的《饲料和饲料添加剂生产许可证》号和产品批准文号，动物源饲料还需填写《动物源性饲料产品生产企业安全卫生合格证》号；使用方法，指饲料添加剂添加使用的方式或方法；用量，指饲料添加剂所添加的比例。饲喂的饲料添加剂必须符合ny5032-2014《无公害食品畜禽饲料和饲料添加剂使用准则》的要求。
(9)兽药：兽药包括化学药品、疫苗、消毒剂等。通用名称，如实填写；主要防治疾病，应依据兽药的使用说明书或生产中实际使用的功效填写；生产合格证号和批准文号，填写生产供应商的生产许可证/合格证号和产品批准文号；用药方法，描述应简明扼要；休药期，(如果有)应按企业实际操作情况填写，休药期应遵循农业部278号公告的要求；使用的兽药必须符合ny5030-2014《无公害食品畜禽饲养兽药使用准则》以及ny5138-2014《无公害食品
蜜蜂饲养兽药使用准则》的要求。
(10)废污物无害化处理与环境保护情况：排放的污水污物量及采取的处理方法、执行的标准等情况应符合gb／t18596-2014《畜禽养殖业污染排放标准》等的要求。
(11)填表人：填表人一定要手签，注明填表日期。
6、屠宰场(厂)生产情况（表四）
(1)屠宰场(厂)名称：填写全称。
(2)许可证号：指屠宰许可证和动物防疫合格证号，应附复印件。
(3)产品名称：申请认证产品的名称。
(4)设计年屠宰量：指建场时设计的屠宰能力。
(5)实际年屠宰量：指实际生产中达到的年屠宰量。
(6)屠宰动物来源的饲养场名称(标明产地认定证书号码，附供货合同)：屠宰的动物必须来源于经无公害产地认定的饲养场(户)，写明饲养场(户)名称及产地证书号，提供产地认定证书以及屠宰场与饲养场的供货合同等复印件。
(7)主要屠宰设施：指屠宰生产线上的主要设备和设施。
(8)执行标准：指屠宰操作所执行的标准编号和名称，如gb／t17236-1998《生猪屠宰操作规程》、gb／t17237-1998《畜类屠宰加工通用技术条件》、ny／t5339-2014《无公害食品家禽屠宰加工生产管理规范》、ny467-2014《畜禽屠宰卫生检疫规范》等。
(9)屠宰工艺流程：指屠宰加工过程的操作流程。用工艺符号或方框图表示均可。
(10)屠宰检疫单位、检疫员姓名及检疫员证书号：写明实施检疫的单位名称、所有检疫员的姓名及其检疫证书号。
(11)废污物无害化处理及环境保护情况：排放的污水污物量及采取的处理方法、执行的标准等情况应符合屠宰加工场（厂）污染排放标准的要求。
(12)填表人：填表人一定要手签，注明填表日期。
7、初级产品加工生产情况（表五）
(1)产品名称：同申报产品名称。
(2)加工厂名称：填写全称。
(3)设计年产量：指建场时设计的年生产加工能力。
(4)实际年产量：指实际生产中达到的产量。
(5)原料：名称指原料的通用名称；比例指使用时添加的比例；年用量指原料每年总用量；来源指原料供货人及基地。
(6)食品添加剂：名称指通用名称；添加比例指使用时添加的比例；作用指添加该添加剂在生产中所起的作用；来源指食品添加剂供货人及基地；执行标准和登记证号（批准文号）指食品添加剂的标准名称、标准编号和产品批准文号或登记证号。
(7)主要加工设施：指初级加工产品生产线上的主要设备和设施。
(8)工艺流程：指初级加工产品加工过程的操作流程。用工艺符号或方框图表示均可。
(9)产品检验能力：检验机构的设置、检验员数量、主要检验仪器设备、可检验的项目等。
(10)废污物无害化处理及环境保护情况：排放的污水污物量及采取的处理方法、执行的标准等情况应符合初级产品加工厂污染排放标准的要求。
(11)填表人：填表人一定要手签，注明填表日期。
8、申请认证产品计划使用无公害农产品标志统计（表六）
申报多个产品的，在填写使用标志数量时，应按品种分别注明。
可登陆农产品质量安全网（http://）仔细阅读“公告栏”中《全国统一无公害农产品标志申领使用说明》，并按其要求填写本表。
二、无公害畜产品申报材料要求
（一）申请鲜蛋类产品、活畜禽类产品、生鲜乳产品类认证的，需提供以下材料：
1.《无公害农产品产地认定与产品认证申请书》
2.国家法律法规规定申请者必须具备的资质证明文件
（1）营业执照（法人单位申请）或身份证复印件（个人申请）
（2）已正式注册商标的，提供商标注册证复印件
（3）动物防疫条件合格证复印件
（4）无公害农产品内检员证书复印件
3.无公害农产品质量控制措施及规程
包括质量控制组织机构及其职能，疫病防治措施，药物使用管理措施，饲料使用管理措施。
4.《无公害农产品产地认定证书》复印件（首次申报由工作机构提供）
5.产品检验报告原件
6.最近一个生产周期养殖用兽药、疫苗等使用记录复印件（选择有代表性的部分即可）
7.规定提交的其他相应材料
“公司加农户”、“协会加农户”等形式需提供农户名单、养殖数量及对农户的管理措施。
8.《无公害农产品产地认定与产品认证现场检查报告》（由工作机构提供）
9.《无公害农产品产地认定与产品认证认证报告》（由工作机构提供）
注：该类产品包括：鲜鸡蛋、鸡胚、鲜鸭蛋、鲜鹅蛋、鲜鸵鸟蛋、鲜鹌鹑蛋、鸽蛋、生猪、肉牛、肉羊、肉兔、肉驴、活鸡、活鸭、活鹅、活鸵鸟、活火鸡、活鹌鹑、活鹧鸪、活鸽、其它饲养特种活禽、生鲜牛乳、生鲜羊乳、生鲜马乳等。
（二）申请肉类产品认证的，需提供以下材料
1.《无公害农产品产地认定与产品认证申请书》
2.国家法律法规规定申请者必须具备的资质证明文件
（1）营业执照（法人单位申请）或身份证复印件（个人申请）
（2）已注册商标的，提供商标注册证复印件
（3）动物防疫条件合格证复印件
（4）卫生许可证复印件
（5）定点屠宰许可证复印件（猪肉产品必须提供）
（6）无公害农产品内检员证书复印件
3.无公害农产品质量控制措施及规程
包括质量控制组织机构及其职能，疫病防治措施，药物使用管理措施，饲料使用管理措施。
4.《无公害农产品产地认定证书》复印件（首次申报由工作机构提供）
5.产品检验报告原件
6.最近一个生产周期养殖用兽药、疫苗等使用记录复印件（选择有代表性的部分即可）
7.规定提交的其他相应材料
“公司加农户”、“协会加农户”等形式需提供农户名单、养殖数量及对农户的管理措施。
养殖基地为申请主体的申请人需提供与屠宰厂签订的“屠宰加工协议书”
8.无公害农产品产地认定与产品认证现场检查报告》（由工作机构提供）
9.《无公害农产品产地认定与产品认证认证报告》（由工作机构提供）
注：该类产品包括：猪肉、猪肝、牛肉、鹿肉、羊肉、驴肉、马肉、兔肉、鸡肉、鸡副产品、鸭肉、鸭副产品、鹅肉、鹅副产品、火鸡肉、火鸡副产品、鸵鸟肉、鹌鹑肉、鹧鸪肉、鸽肉、其它饲养特种禽鲜肉、毛肚等。
（三）申请咸蛋类产品、其它奶类产品、蜂类产品类认证的，需提供以下材料
1.《无公害农产品产地认定与产品认证申请书》
2.国家法律法规规定申请者必须具备的资质证明文件
（1）营业执照（法人单位申请）或身份证复印件（个人申请）
（2）已注册商标的，提供商标注册证复印件
（3）初级产品加工厂卫生许可证复印件
（4）无公害农产品内检员证书复印件
3.无公害农产品质量控制措施及规程
4.《无公害农产品产地认定证书》复印件（首次申报由工作机构提供）
5.产品检验报告原件
6.最近一个生产周期养殖用兽药、疫苗等使用记录复印件（选择有代表性的部分即可）
7.规定提交的其他相应材料
“公司加农户”、“协会加农户”等形式需提供农户名单、养殖数量及对农户的管理措施。
8.《无公害农产品产地认定与产品认证现场检查报告》（由工作机构提供）
9.《无公害农产品产地认定与产品认证认证报告》（由工作机构提供）
注：该类产品包括：咸鸭蛋、皮蛋、巴氏杀菌乳、灭菌乳、酸牛奶、蜂蜜、蜂花粉、蜂王浆、蜂王浆冻干粉、蜂胶等。
（四）畜牧业养殖小区作为主体申请无公害农产品认证时，除按照以上有关要求附报材料外，还应提交以下材料：
1.县级以上畜牧主管部门批准成立养殖小区的文件或证明的复印件。
2.养殖小区主管机构确认小区负责人的文件或证明的复印件。
3.养殖小区负责人身份证复印件。
4.养殖小区布局图。
三、申报材料准备与审核中常见问题
（一）关于申请人资格问题
无公害农产品认证申请主体应当具备国家相关法律法规规定的资质条件，具有组织管理无公害农产品生产和承担责任追溯的能力。从2014年5月1日起，不再受理乡镇人民政府、村民委员会和非生产性的农技推广、科学研究机构的无公害农产品认证申请。
（二）认证申报材料的一致性问题
①认证产品生产规模的问题。申请认证的产品生产规模要在申请认定的产地范围之内，产量不要超出产地规模的最大产出量，即实际生产规模应小于或等于产地认定规模。如申请人的产地认定规模为5000头生猪，申请猪肉产品的产量又远远大于5000头猪的产量，超出了产地认定规模，这是不符合要求的。
②主体名称不一致的问题。在无公害农产品认证过程中，会存在产地申报名称与产品申报主体名称不一致的情况，这需要补充产地认定证书持有人和产品申请人之间关系或协议等证明材料。
(三)认证申报材料的完整性问题
①投入品填写(包括申请书表中填报的、生产操作规程中规定使用的)要有详细信息，既包括有商品名、通用名、化学成分、生产厂家和批准文号等详细信息。此外，申报要求的材料不要漏报，如营业执照复印件、注册商标证复印件等。
②各份材料之间的逻辑关系、对应关系等要保持一致，如申报产品与产地的“产品名称”要保持一致。
③投入品的填写要符合生产产品的实际情况。
④质量控制措施和生产操作规程内容不要过于原则，要具可操作性。
(四)检测报告的规范性问题
①《产品检验报告》封面及检验结论要有“检验报告专用章”或检验单位公章。②《产品检验报告》不要涂改。
③《产品检验报告》要有制表、审核、批准人签章(手签)。
④产品检测要抽样检测，不要送样检测，且要求附检测机构基地采样原始记录复印件。⑤申报企业生产、经营同一商标名称的同一种产品，若产地不在同一区域内，应分别提交各区域产品的检验报告。
⑥同一基地混养的几种产品均申报无公害农产品认证时，应分别提交每种产品的检验报告。
⑦产品检验应按产品所对应的无公害食品行业标准所要求的项目进行检验。且检测报告要由农业部农产品质量安全中心委托的检测机构，依据标准抽样形式检测出具的产品检验报告原件或复印件加盖公章。
(五)申报产品不在规定的目录内的情况
原来规定，暂不在《实施无公害农产品认证的产品目录》范围内的产品可依据现行相关食品安全方面的国家标准、行业标准实施认证。2014年3月9日，农业部农产品质量安全中心明确规定，无公害农产品认证(请帮助宣传申报范围严格限定在农业部公布的《实施无公害农产品认证的产品目录》内。从2014年5月1日起，凡不在《实施无公害农产品认证的产品目录》范围内的无公害农产品认证申请，一律不再受理。
认证申请书2
单位名称：
性质：
法定代表人：
电话：
联系人：
职务：
电话：
单位地址：
传真：
邮编：
申请认证咨询产品及体系覆盖范围
a、希望申请质量管理体系认证覆盖的产品/服务范围：
b、希望申请环境管理体系认证覆盖的范围：
c、希望申请职业健康安全管理体系认证覆盖的范围：
d、希望申请食品安全管理体系认证覆盖的范围：
e、希望申请绿色产品认证覆盖的范围：
其他：
如有分支机构（子公司、分公司、其他下属机构）、请注明属于本次希望申请认证范围的分支机构：
组织员工总数：厂区面积：建筑面积：
工作时间：上午时分至下午时分；休息日：
生产/服务部门是否倒班作业：□是□否
承诺；
遵守咨询要求，及时提供咨询所需要的信息。
按照规定及时支付有关费用。
申请认证组织提供以下资料：
1、提供法律地位证明的复印件、营业执照复印件；
2、有效期内的生产许可证复印件、资质证书等复印件：
3、生产工艺流程图，标明关键、特殊工序及质量控制点。
4、申请haccp《食品安全管理体系》认证时，提供卫生许可证复印件；
a、申请环境管理体系认证的组织另提供以下资料：
1、地理位置示意图和组织区域平面图；
2、地下网管图；
3、提供具有法定资格的'环境检测机构近一年内出具的各项污染物环境监测报告复印件；
b、申请职业健康安全管理体系认证的组织另提供以下资料：
1、 提供近两年组织千人重伤率和千人死亡率数字；
2、企业安全生产管理现状简介、重大危害因素清单、目标、指标、管理方案及法律法规清单。
认证申请书3
食品药品监督管理局：
XXX医药有限公司（以下简称“公司”）是经XXX食品药品监督管理局批准成立的一家药品批发企业，公司注册资金XXX万元人民币，现有员工X余人。公司《药品经营许可证》有效期至20xx年11月15日，《药品经营质量管理规范认证证书》有效期至20xx年6月30日。按照国家和自治区局的相关精神，公司应该在11月前提交换证和认证资料，至少应该在20xx年12月31日完成新版GSP的认证工作。
自20xx年6月新版GSP实施以来，公司积极按照新版GSP要求逐步改造软硬件设施。根据公司战略发展计划，现已在XX经济开发区购置土地XX亩，新仓库全部按照现代物流设施条件进行建造，预计于X月X日封顶，首期仓储面积30000平米，能够满足年销售30亿元的吞吐量。由于前期办施工手续等耽误工期，再加上XX冬天不能施工的自然条件限制，新仓库投入使用时间可能延后。现在公司租赁XX药业的仓库和办公场所，在目前仓库条件下通过新版GSP认证，需要投入改造资金大约100余万元。而且，即使在老仓库改造并通过新版GSP认证，公司新仓库投入使用仍然还要重新认证。这样就会给企业增加很大的经济负担和不必要的浪费。
公司自成立以来始终把“XXXXXX”作为质量方针，严格按照GSP标准严把药品质量关。公司率先利用先进的物流信息技术，实行药品监管码与现代物流结合，顺利与药品电子监管系统对接，随时接受药监部门的'监督管理。公司积极开拓XX周边地区医疗机构的销售业务，力争做医药健康产业最佳服务商，为XX地区经济发展及人民群众的用药安全贡献力量。
参照其他省市认证精神，我们现在向XXX食品药品监督管理局提出延期认证申请。公司仍然按照新版GSP认证要求，在《药品经营许可证》有效期前6个月内提出换证和认证申请，自治区局给予延期6个月现场检查，请自治区领导酌情考虑，给予延期认证为盼，特此申请，谢谢。
XXX医药有限公司
XX年X月X日
认证申请书4
省、市绿色食品办公室：
洛阳市森龙农业发展有限公司成立于20xx年11月12日，注册资本6000万元，公司位于洛阳市机场路中段，现占地520亩，是洛阳市目前最大的猪、沼、菜综合利用循环发展的无公害蔬菜种植及生态养殖基地，是洛阳市唯一一家专注于发展农业循环经济、资源再生利用的农业产业化科技企业，是洛阳市农业产业化龙头企业。近年来，公司先后被评为洛阳市重点龙头企业及循环农业试验基地、洛阳市畜牧局生态养猪示范基地、洛阳市无公害蔬菜科研和农产品认证基地、洛阳市农业科技示范园、河南省诚信先优单位等荣誉称号。公司还建设了年出栏5万头的种猪养殖示范场和绿壳蛋鸡场、100个日光温室大棚种植基地、年处理1.2万吨泔水的餐厨垃圾处理厂、年产3万吨的`无抗饲料生产厂、年产4000吨的有机肥生产厂、容积达400吨的果蔬保鲜库等。我公司园区位于洛阳市饮用水保护区域内，四周空气清新，周围20公里没有污染企业，无污水、废气排出，生态环境良好（已做过环境影响报告书）生产模式采用生态化栽培，病虫害防治采用全套生物防控技术，每个棚内都安装有浇水设备，生产浇灌用水来自地下246米深的井水，肥料采用猪场内猪的粪便、垫料等有机肥，产品已达到绿色食品要求。
目前，公司生产出的产品有种猪及原生态猪肉、柴鸡和绿壳鸡蛋、无公害蔬菜及草莓等大棚水果。这些产品自年前上市以来，以其适口的味道、丰富的营养得到了众多消费者的青睐，并且随着人们生
活水平的不断提高，健康、绿色、环保成为现在人们的新追求，为了能让更多的人吃到更为健康的农产品，也为了企业能更好发展，根据我公司基地的情况，现特向贵办公室提出申办绿色食品系列产品的认证申请，请给予支持和申报！谢谢！
认证申请书5
药品经营质量管理规范认证申请书
申请单位：大同平城连锁药店有限责任公司绿洲分店填报时间：受理部门：受理日期：(零 售)
20xx年 5月 10 日
年月日
山西省食品药品监督管理局
填 报 说 明
1、内容填写应准确、完整，不得涂改和复印。
2、报送认证申请书及其他申报情况表时，按有关栏目填写执业药师
或专业技术职称和学历的情况，应附有执业药师注册证书或专业技术职称证书和学历证书的复印件。
3、认证申请书及其他申报资料，应统一使用A4型纸张，标明目录及页码并装订成册。
认证申请书6
申请单位（盖章） 申 请 等 级 申 请 日 期
国防武器装备科研生产单位 保密资格审查认证委员会制
说 明
1. “单位名称”填写签订武器装备科研生产合同时使用的名称。
2.“单位性质”填写 国有企业 、事业单位 、非公有制企业，属于上市公司的'应予以注明。
3.“单位基本情况”简要填写单位成立、变迁情况，资产、人员、科研生产方向、能力等。
4.“申请理由”填写已承担或拟承担何种密级的武器装备科研生产或协作配套任务，是否具备申请基本条件。
5.栏目内容按保密资格标准的要求，结合实际如实填写，不涉及到项目填写“无此项”。
6.“审核意见”、“审查意见”、“审批意见”，分别按《武器装备科研生产单位保密资格审查认证管理办法》规定，由有关部门和机构填写并加盖印章。
7.《申请书》内容不应涉及国家秘密，按内部文件管理。
8.《申请书》按照制式自行印制，内容填写不下的，可增页填写。
9.《申请书》填写一式四份，并制作电子版。
认证申请书7
省、市绿色食品办公室：
xx有限公司成立于xxxx年xx月xx日，注册资本6000万元，公司位于洛阳市机场路中段，现占地520亩，是洛阳市目前最大的猪、沼、菜综合利用循环发展的无公害蔬菜种植及生态养殖基地，是洛阳市唯一一家专注于发展农业循环经济、资源再生利用的农业产业化科技企业，是洛阳市农业产业化龙头企业。近年来，公司先后被评为洛阳市重点龙头企业及循环农业试验基地、洛阳市畜牧局生态养猪示范基地、洛阳市无公害蔬菜科研和农产品认证基地、洛阳市农业科技示范园、河南省诚信先优单位等荣誉称号。公司还建设了年出栏5万头的种猪养殖示范场和绿壳蛋鸡场、100个日光温室大棚种植基地、年处理1。2万吨泔水的餐厨垃圾处理厂、年产3万吨的无抗饲料生产厂、年产4000吨的有机肥生产厂、容积达400吨的果蔬保鲜库等。我公司园区位于洛阳市饮用水保护区域内，四周空气清新，周围20公里没有污染企业，无污水、废气排出，生态环境良好（已做过环境影响报告书）生产模式采用生态化栽培，病虫害防治采用全套生物防控技术，每个棚内都安装有浇水设备，生产浇灌用水来自地下246米深的井水，肥料采用猪场内猪的粪便、垫料等有机肥，产品已达到绿色食品要求。
目前，公司生产出的.产品有种猪及原生态猪肉、柴鸡和绿壳鸡蛋、无公害蔬菜及草莓等大棚水果。这些产品自年前上市以来，以其适口的味道、丰富的营养得到了众多消费者的青睐，并且随着人们生活水平的不断提高，健康、绿色、环保成为现在人们的新追求，为了能让更多的人吃到更为健康的农产品，也为了企业能更好发展，根据我公司基地的情况，现特向贵办公室提出申办绿色食品系列产品的认证申请，请给予支持和申报！谢谢！
申请人：xx
日期：20xx年xx月xx日
认证申请书8
贵德县百草堂药店
关于GSP认证的申请报告
青海省海南州食品药品监督管理局：
贵德县百草堂药店自20xx年5月7日通过第一次认证以来，在执行和实施规范管理的过程中能够严格按照《中华人民共和国药品管理法》执行。特别是20xx年6月1日新版《药品经营质量管理规范》（卫生部令第90号以下简称：新版GSP（90号））颁布实施以后，我药店依照新版GSP（90）对我店的质量方针，质量管理目标，组织机构，规章制度，岗位操作规程，业务培训，设施设备的质量管理体系进行了进一步补充和完善。
我药店自20xx年5月7日通过GSP认证，现已到5年有效期限，根据国家食品药品监督局的有关规定，我店在原有的.规范化管理的基础上，按照新版GSP（90号）的内容要求，在实施经营管理的过程中针对认真工作，进行了进一步的细化和对各项工作的安排；并严格按要求在申请认证前就对我店GSP的规范管理工作，逐步进行了自查，自检和完善。
现经过我店质量小组审核，我店的GSP管理工作基本符合《药品经营质量管理规范》认证要求，特向贵局提交申请进行GSP认证，恳请青海省海南州食品药品监督管理局予以审核批准认证。
贵德县百草堂药店 20xx年3月1日
药品经营质量管理规范认证申请
申请单位：贵德县百草堂药店（公章） 填报日期：20xx年5月10日 受理部门：
受理日期： 年 月 日
填 报 说 明
1、内容填写应准确、完整，不得涂改和复印。
2、报送认证申请书及其他申报情况表时，按有关栏目填写执业药师或专业技术职务和学历的情况，应附有执业药量注册证书或专业技术职称证书和学历证明的复印件。
3、认证申请书以及其他申报材料，应统一使用A4型纸张，标明目录及页码并装订成册。
认证申请书9
为进一步提高药品经营质量管理水平，我药店根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》要求，我药店在20xx年4月成立后，严格按照GSP要求经营药品，按照信阳市食药监局的部署，我药店特申请提出GSP认证申请，现将GSP实际情况汇报如下：
一、企业概况
和谐大药房成立于20xx年1月，并于20xx年4月领取得了《药品经营许可证》，正式获得了药品经营资格。药店的注册地址：信阳市浉河区358厂门面房。经营范围：生化制品;中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品。属小型药品零售企业。
1、药店人员情况：和谐大药房现有职工3人，其中1人为县以下农村药学技术人员，三人均为高中以上学历。
2、药店组织分工：经理严加兵负责全面工作;副经理高代梅兼职质管员;营业员赵中伍兼采购员、养护员。
3、药店经营情况：药店属个体零售企业，主要经营：生物制品;中成药、化学药制剂、抗生素、生化药品。经营品种达900余种。
4、经营条件：药店有相应的营业场所、仓库设施、设备、卫生环境。药店营业面积102m2，冰箱容积为189L。配备了升级进、销、存系统软件，达到新版GSP要求、空调、排风扇、温湿度自动监测系统、避光窗帘、柜台、货架、鼠夹、干粉灭火器等设施设备，货架底垫能满足药品的储存要求。
二、药店实施GSP概况
依据《药品经营质量管理规范认证管理办法》和信阳市食药监局的统一部署，我药店决定于20xx年5月申报GSP认证的工作目标，具体实施工作分3个阶段组织进行实施GSP。
1、20xx年4月2日——4月12日是我药店实施GSP组织发动及整体设计阶段。组织药店职工学习关于零售药店实施GSP认证的有关文件精神，使大家深刻地认识到GSP认证的重要性。通过组织发动工作，统一职工思想，提高认识，坚定实施GSP认证的决心。为实施GSP认证工作，打下了思想基础。
然后经理组织自查，找出药店质量管理各主要环节存在的缺陷和工作差距。明确和抓住认证工作的重点，制定实施GSP工作计划，为有条不紊开展GSP工作奠定了基础。
2、20xx年4月12日——4月22日为全面实施阶段。按照实施认证计划的要求，我们从软、硬件两方面着手，严格按照GSP标准，全面实施GSP工作。具体主要抓好以下方面的工作：
(1)做好质量管理文件的编制、修改、完善、审定工作;
(2)做好职工的GSP质量管理知识的培训工作，让职工熟练掌握本岗位的质量职责和操作规范;
(3)整理、填写药品购进、验收、陈列、储存、养护、销售及服务各主要环节的记录文件;经理组织人员首先对照《GSP认证现场检查项目》进行综合检查，对检查出的问题进行整理，研究制定整改方案与工作计划。
(4)营业厅设置阴凉区，符合阴凉保存药品的要求。
(5)升级微机进、销、存系统，基本达到了新版GSP要求。
3、20xx年4月22日——5月2日为自查、评审、整改提高、强化实施提出认证申请阶段。根据制定的整改方案与工作计划，对质量管理文件和记录文件进行认真地整改和完善，使整个药店质量管理工作符合GSP认证标准的要求，并提出GSP认证申请。
三、药店实施GSP工作的具体情况
1、强化培训，提高人员素质。药店每年都安排职工进行法律法规和药品专业知识培训3-5次，并有考试试卷和成绩档案资料。药店在注重人员知识培训的同时，也十分重视人员健康情况，每年组织全体职工进行了一次健康检查，并建有完整的药店健康档案和个人健康档案。
2、完善药品经营质量管理文件，我药店根据新出台关于药品方面的法律法规，对原有质量管理制度、质量管理程序、岗位职责及时进行了修改和完善。并做好药品的购进、验收、陈列、养护、销售及服务管理环节的过程记录，使药店质量管理体系得到正常运转。
3、严把药品的购进与验收关。药店严格按药品进货管理程序和验收管理程序对药品进行购进与验收，对首营企业进行了严格的审批，进货计划经质管员审定，规范药品购进记录，严格对购进票据进行查对，严格按要求对购进药品逐品种、逐批次、逐项目进行查对，达到购进药品验收率100%，验收准确率达到100%，确保了药品质量。药店自开办以来未出现经营假劣药品的.情况。
4、严格执行药品陈列、储存、养护的管理制度和管理规范要求，对药品进行分类、陈列与分区贮存。质管员、养护员每月做好卫生检查、药品巡检和药品养护工作。营业厅温湿度每天上下午各记录一次，发现温湿度超出规定范围及时采取相应措施，保证药品储存条件合格。
5、严把药品销售质量关和做好售后服务工作。加强营业员的培训，提高业务素质，把好药品销售质量关。不合格药品、包装破损药品不得销售，能正确介绍药品性能、用途、用法、用量、禁忌等;工作中征询顾客意见，做好售后服务。药店开办以来未出现质量事故与服务投诉情况。
6、做好文件及各种记录的归档保存工作。从药店筹建开始，把药店各种见证性记录进行了整理归档。严格按文件管理程序规定的要求进行编码、签发、归档保存等。
四、存在的问题和整改措施
1、有些岗位的记录有待进一步整理，质量记录格式需进一步改进设计，使其更适用、更规范。
2、个别质量管理制度有待进一步规范，药店将根据药店的实际情况，进一步修改和完善质量管理制度和质量管理程序。
3、有些岗位的记录文件需进一步整理规范。针对以上问题，我药店制定了整改方案与计划，采取了有力措施规范药店质量管理工作。综上所述，我药店经过努力，药店的软件和硬件不断完善的基础上，药店质量管理工作取得了很大成效，通过自查和整改，使药店管理工作更加规范，并认为已具备了申请GSP认证的条件。
特此提出申请。
认证申请书10
一、申请书填写说明
1、封面
(1)材料编号：申请人不填写，由省级认证工作机构填写。
(2)申请认证产品：名称要与《实施无公害农产品认证的产品目录（畜牧业产品）》一致，不得填商
品名称。
(3)申请人：填写申请人全称并加盖公章（两者要一致）。
(4)法人代表：申请人为法人单位的，由单位法定代表人签字并盖章。
(5)申请日期：填写申请书的日期。
2、保证申请材料真实性和执行无公害农产品标准及规范的声明
(1)空格处填写申请认证产品名称（同首页）。
(2)法人代表一定要手签；申请人处加盖公章。
(3)日期：同申请日期。
3、申请人基本情况（表一）
(1)申请人全称：申请人全称不得简写，应与企业营业执照或事业单位法人证书、社会团体法人登记证书及印章一致（申请人为个人的应与身份证一致）。
(2)法人代表：申请人为法人单位的填写法人代表姓名，其他填写负责人姓名。
(3)单位性质：根据申请人的实际情况，按企业(国有、集体、股份制、私人)、事业、社团、个人填写。
(4)注册商标：填写已正式注册的商标，正在注册受理中的商标、无商标的均填写“无”。
(5)申请人类型：在所列类型的口内划√。
(6)联系人、联系电话、手机、传真、邮箱：填写熟悉情况并负责申报的人姓名及联系方式，固定电话注明区号。
(7)通讯地址：应填xxx省(自治区、直辖市)xxx市(县)通邮的详细地址。
(8)邮政编码：填全国统一的邮政编码。
(9)职工人数、管理人员数、技术人员数：均填写与申请产品生产相关的人员数。
(10)经营范围：应与企业营业执照或事业单位法人证书或社团登记证书规定相一致。
(11)固定资产(万元)：指申请人所拥有的固定资产总和。
(12)年总利润(万元)：指所有申请认证产品年利润之和。
(13)年总销售量(吨)：所有申请认证产品全年销售总量。
(14)年总销售额(万元)：所有申请认证产品全年销售总额。
(15)年总出口量(吨)、年出口总额：有则填写，没有填“无”。
(16)主要销售区域：根据申请认证产品销售实际情况，按省（区、市）或市（县）填写。
(17)产地名称：与产地认定证书的名称一致。
(18)产地规模(万头、万只)：指省级畜牧行政管理部门对申请的无公害畜产品产地进行认定的规模，与产地认定证书一致(同一产地多产品申报的，所有产品的产地规模之和要小于或等于证书上认定的规模)。
(19)产地所在具体地址：是指产地实际生产地址，在产地认定的范围之内。
(20)生产管理形式：在符合自己的生产情况的口内划√，并填具体数字。
(21)产地执行标准编号及名称：应注明无公害畜产品产地认定环境条件所执行标准的标准编号及名称，可参照《无公害畜产品相关标准名录及编号》填写。
(22)填表人：要手签，注明填表日期。
4、申报产品情况（表二）
(1)产品名称：同申请书首页，要与《实施无公害农产品认证的产品目录（畜牧业产品）》一致，不得填商品名称。
(2)商品名称：是指本单位使用的商业化、通俗化、特色化的产品名称。
(3)年生产规模（万头、万只）：申请认证产品实际的年生产规模，蛋禽、奶牛填常年存栏数，其他填年出栏数，不得超过产地认定规模。
(4)生产周期：申请认证产品从开始生产（如出生、补栏、原料购入等）到收获（如出栏、上市）所需的时间。
(5)包装规格：应注明申请认证产品的最小包装单位(如箱、盒、袋等)、规格(指单位包装的长、宽、高尺寸，单位：厘米)、重量(指最小包装单位的重量，单位：公斤)。
(6)年产量(吨)：申请认证产品的年总产量。
(7)年销售量(吨)：申请认证产品的年销售总量。
(8)产品执行标准编号及名称：申请认证产品在《实施无公害农产品认证的产品目录（畜牧业产品）》中所执行的标准编号及名称，也可参照《无公害畜产品相关标准名录及编号》。
(9)填表人：要手签，注明填表日期。
5、最近一个生产周期畜禽饲养场情况（表三）
(1)饲养场名称：填写饲养场全称。应是申请人自属或合同饲养场（基地）。
(2)畜禽种类：畜禽具体的品种，如aa肉鸡，樱桃谷鸭。
(3)来源：外购的品种，应填写详细的种场名称；或注明自繁自养。
(4)生产规模：指饲养实际量，不得大于产地认定的生产规模。
(5)养殖周期：畜禽从入场到出场的时间间隔。
(6)饲养方法：根据实际情况，在口内划√。
(7)饲料：通用名称，如实填写；来源与成份，填写供应商名称及饲料的主要原料组成；生产合格证号和批准文号，填写供应商的《饲料生产企业审查合格证》号和产品批准文号，动物源饲料还需填写《动物源性饲料产品生产企业安全卫生合格证》号；饲喂方法，填写生产中实际应用的方法。自配饲料可不填写供应商的名称、生产合格证号和批准文号，其余均要填写。饲喂的饲料必须符合ny5032-2014《无公害食品畜禽饲料和饲料添加剂使用准则》的要求。使用多种饲料的要分别填写。
(8)饲料添加剂：产品名称，填写饲料添加剂的化学名称和通用名称；来源与成份，指供应商名称及饲料添加剂的化学成份；生产合格证号和批准文号，填写供应商的《饲料和饲料添加剂生产许可证》号和产品批准文号，动物源饲料还需填写《动物源性饲料产品生产企业安全卫生合格证》号；使用方法，指饲料添加剂添加使用的方式或方法；用量，指饲料添加剂所添加的比例。饲喂的饲料添加剂必须符合ny5032-2014《无公害食品畜禽饲料和饲料添加剂使用准则》的要求。使用多种饲料添加剂的要分别填写。
(9)兽药：兽药包括化学药品、疫苗、消毒剂等。通用名称，如实填写；主要防治疾病，应依据兽药的使用说明书或生产中实际使用的功效填写；生产合格证号和批准文号，填写生产供应商的生产许可证/合格证号和产品批准文号；用药方法，描述应简明扼要；休药期，(如果有)应按企业实际操作情况填写，休药期应遵循农业部278号公告的要求；使用的兽药必须符合ny5030-2014《无公害食品畜禽饲养兽药使用准则》以及ny5138-2014《无公害食品蜜蜂饲养兽药使用准则》的要求。使用多种兽药的要分别填写。
(10)废污物无害化处理与环境保护情况：排放的污水污物量及采取的处理方法、执行的标准等情况应符合gb／t18596-2014《畜禽养殖业污染排放标准》等的要求。
(11)填表人：要手签，注明填表日期。
6、屠宰场(厂)生产情况（表四）
(1)屠宰场(厂)名称：填写全称。
(2)许可证号：指屠宰许可证和动物防疫合格证号，应附复印件。
(3)产品名称：申请认证产品的名称。
(4)设计年屠宰量：指建场时设计的屠宰能力。
(5)实际年屠宰量：指实际生产中达到的年屠宰量。
(6)屠宰动物来源的饲养场名称(标明产地认定证书号码，附供货合同)：屠宰的动物必须来源于经无公害产地认定的饲养场(户)，写明饲养场(户)名称及产地证书号，提供产地认定证书以及屠宰场与饲养场的供货合同等复印件。自属养殖场只填场名即可。
(7)主要屠宰设施：指屠宰生产线上的主要设备和设施。
(8)执行标准：指屠宰操作所执行的标准编号和名称，如gb／t17236-1998《生猪屠宰操作规程》、gb／t17237-1998《畜类屠宰加工通用技术条件》、ny／t5339-2014《无公害食品家禽屠宰加工生产管理规范》、ny467-2014《畜禽屠宰卫生检疫规范》等。
(9)屠宰工艺流程：指屠宰加工过程的操作流程。用工艺符号或方框图表示均可。
(10)屠宰检疫单位、检疫员姓名及检疫员证书号：写明实施检疫的单位名称、所有检疫员的姓名及其检疫证书号。
(11)废污物无害化处理及环境保护情况：排放的污水污物量及采取的处理方法、执行的标准等情况应符合屠宰加工场（厂）污染排放标准的要求。
(12)填表人：要手签，注明填表日期。
7、初级产品加工生产情况（表五）
(1)产品名称：同申报产品名称。
(2)加工厂名称：填写全称。
(3)设计年产量：指设计的年生产加工能力。
(4)实际年产量：指实际生产中达到的产量。
(5)原料：名称指原料的通用名称；比例指使用时添加的比例；年用量指原料每年总用量；来源指原料供货人及基地。
(6)食品添加剂：名称指通用名称；添加比例指使用时添加的比例；作用指添加该添加剂在生产中所起的作用；来源指食品添加剂供货人及基地；执行标准和登记证号（批准文号）指食品添加剂的标准名称、标准编号和产品批准文号或登记证号。
(7)主要加工设施：指初级加工产品生产线上的主要设备和设施。
(8)工艺流程：指初级加工产品加工过程的操作流程。用工艺符号或方框图表示均可。
(9)产品检验能力：检验机构的设置、检验员数量、主要检验仪器设备、可检验的项目等。
(10)废污物无害化处理及环境保护情况：排放的污水污物量及采取的处理方法、执行的标准等情况应符合初级产品加工厂污染排放标准的要求。
(11)填表人：要手签，注明填表日期。
8、申请认证产品计划使用无公害农产品标志统计（表六）
申报多个产品的，在填写使用标志数量时，应按品种分别注明。
可登陆农产品质量安全网（http://）仔细阅读“公告栏”中《全国统一无公害农产品标志申领使用说明》，并按其要求填写本表。申请认证产品不方便使用标志的本表可不填。
二、无公害畜产品申报材料要求
（一）申请鲜蛋类产品、活畜禽类产品、生鲜乳产品类认证的，需提供以下材料：
1.《无公害农产品产地认定与产品认证申请书》
2.国家法律法规规定申请者必须具备的资质证明文件
（1）营业执照复印件（法人单位申请）或身份证复印件（个人申请）
（2）已正式注册商标的，提供商标注册证复印件
（3）动物防疫条件合格证复印件（“公司加农户”和农民经济合作组织为主体申报的，需提供申报主体或至少2个养殖户的动物防疫合格证复印件）
（4）《无公害农产品内检员证书》复印件
3.无公害农产品质量控制措施及规程
包括质量控制组织机构及其职能，疫病防治措施，药物使用管理措施，饲料使用管理措施。
4.产地认定相关材料
包括符合规定要求的《产地环境检验报告》和《产地环境现状评价报告》。
5.最近一个生产周期（育肥期、泌乳期、产蛋期等）养殖用兽药、疫苗等使用记录复印件
记录至少包括兽药名称、用量、防治疫病、休药期等内容。
申报生鲜牛乳产品的，还应提交奶牛养殖场的布鲁氏菌病和结核病监测报告复印件。
“公司加农户”和农民经济合作组织为申报主体的至少提供2个养殖户的相关记录复印件。
6.符合规定要求的产品检验报告原件
7.“公司加农户”和农民经济合作组织为主体申报的，需提供农户名单、农户地址、养殖数量及含有产品质量安全管理措施的合作协议复印件。
8.《无公害农产品产地认定与产品认证现场检查报告》（由工作机构提供）
9.《无公害农产品产地认定与产品认证报告》（由工作机构提供）
注：该类产品包括：鲜鸡蛋、鸡胚、鲜鸭蛋、鲜鹅蛋、鲜鸵鸟蛋、鲜鹌鹑蛋、鸽蛋、生猪、肉牛、肉羊、肉兔、肉驴、活鸡、活鸭、活鹅、活鸵鸟、活火鸡、活鹌鹑、活鹧鸪、活鸽、其它饲养特种活禽、生鲜牛乳、生鲜羊乳、生鲜马乳等。
（二）申请肉类产品认证的，需提供以下材料
1.《无公害农产品产地认定与产品认证申请书》
2.国家法律法规规定申请者必须具备的资质证明文件
（1）营业执照（法人单位申请）或身份证复印件（个人申请）
（2）已注册商标的，提供商标注册证复印件
（3）动物防疫条件合格证复印件（“公司加农户”和农民经济合作组织为主体申报的，需提供申报主体或至少2个养殖户的动物防疫合格证复印件）
（4）屠宰企业的卫生许可证复印件
（5）定点屠宰许可证复印件（申报猪肉产品必须提供）
（6）《无公害农产品内检员证书》复印件
3.无公害农产品质量控制措施及规程
养殖企业为主体申报的，需提供养殖企业的生产质量控制措施及规程，以及与屠宰企业签订的屠宰加工协议复印件。
屠宰企业为主体申报的，需提供屠宰企业的生产质量控制措施及规程。
4.产地认定相关材料
包括符合规定要求的《产地环境检验报告》和《产地环境现状评价报告》。
产品原料纯收购的屠宰企业为主体申报的，只需提供产品原料的无公害农产品证书复印件和收购协议复印件。（注：原料纯收购的屠宰企业指通过协议进行收购屠宰和销售的企业，“公司加农户”或“公司加基地”型企业不包括在内）
5.最近一个生产周期内的兽药使用（卫生消毒）记录复印件
(1)最近一个生产周期（育肥期等）内养殖场的兽药使用记录复印件（至少包括兽药名称、用量、防治疫病、休药期等内容）
(2)最近生产周期内屠宰企业的卫生消毒原始记录复印件。
“公司加农户”和农民经济合作组织为主体申报的需提供至少2个养殖户的相关记录复印件。产品原料纯收购的屠宰企业为主体申报的，只需要提交最近生产周期内屠宰企业的卫生消毒原始
记录复印件。
6.符合规定要求的产品检验报告原件
7.“公司加农户”和农民经济合作组织为主体申报的，需提供农户名单、农户地址、养殖数量及含有产品质量安全管理措施的合作协议复印件
8.无公害农产品产地认定与产品认证现场检查报告》（由工作机构提供）
9.《无公害农产品产地认定与产品认证报告》（由工作机构提供）
注：该类产品包括：猪肉、猪肝、牛肉、鹿肉、羊肉、驴肉、马肉、兔肉、鸡肉、鸡副产品、鸭肉、鸭副产品、鹅肉、鹅副产品、火鸡肉、火鸡副产品、鸵鸟肉、鹌鹑肉、鹧鸪肉、鸽肉、其它饲养特种禽鲜肉、毛肚等。
（三）申请咸蛋类产品、其它奶类产品、蜂类产品类认证的，需提供以下材料
1.《无公害农产品产地认定与产品认证申请书》
2.国家法律法规规定申请者必须具备的资质证明文件
（1）营业执照复印件（法人单位申请）或身份证复印件（个人申请）
（2）已注册商标的，提供商标注册证复印件
（3）初级产品加工企业食品卫生许可证复印件
（4）《无公害农产品内检员证书》复印件
3.无公害农产品质量控制措施及规程
养殖企业为主体申报的，需提供养殖企业的生产质量控制措施及规程，以及与加工企业签订的委托加工协议复印件。
加工企业为主体申报的，需提供加工企业的生产质量控制措施及规程。
4.产地认定相关材料
包括符合规定要求的《产地环境检验报告》和《产地环境现状评价报告》。
产品原料纯收购的加工企业为主体申报的，只需提供产品原料的无公害农产品证书复印件和收购协议复印件。（注：原料纯收购的加工企业指通过协议进行收购加工和销售的企业，“公司加农户”或“公司加基地”型企业不包括在内）
5..最近一个生产周期内的兽药使用（卫生消毒）记录复印件
(1)最近一个生产周期（泌乳期、产蛋期等）内养殖场的兽药使用记录复印件（至少包括兽药名称、用量、防治疫病、休药期等内容）
(2)最近生产周期内加工企业的卫生消毒原始记录复印件。
申报牛奶类产品的，还应提交奶牛养殖场的布鲁氏菌病和结核病监测报告复印件。
“公司加农户”和农民经济合作组织为主体申报的`需提供至少2个养殖户的相关记录复印件。纯收购的加工企业为主体申报的，只需要提交最近生产周期内加工企业的卫生消毒原始记录复印件。
6.符合规定要求的产品检验报告原件
7.“公司加农户”和农民经济合作组织为主体申报的，需提供农户名单、农户地址、养殖数量及含有产品质量安全管理措施的合作协议复印件
8.《无公害农产品产地认定与产品认证现场检查报告》（由工作机构提供）
9.《无公害农产品产地认定与产品认证报告》（由工作机构提供）
注：该类产品包括：咸鸭蛋、皮蛋、巴氏杀菌乳、灭菌乳、酸牛奶、蜂蜜、蜂花粉、蜂王浆、蜂王浆冻干粉、蜂胶等。
（四）畜牧业养殖小区作为主体申请无公害农产品认证时，除按照以上有关要求附报材料外，还应提交以下材料：
1.县级以上畜牧主管部门批准成立养殖小区的文件或证明的复印件。
2.养殖小区主管机构确认小区负责人的文件或证明的复印件。
3.养殖小区负责人身份证复印件。
4.养殖小区布局图。
三、申报材料准备与审核中常见问题
（一）关于申请人资格问题
无公害农产品认证申请主体应当具备国家相关法律法规规定的资质条件，具有组织管理无公害农产品生产和承担责任追溯的能力。从2014年5月1日起，不再受理乡镇人民政府、村民委员会和非生产性的农技推广、科学研究机构的无公害农产品认证申请。
（二）认证申报材料的一致性问题
①认证产品生产规模的问题。申请认证的产品生产规模要在申请认定的产地范围之内，产量不要超出产地规模的最大产出量，即实际生产规模应小于或等于产地认定规模。如申请人的产地认定规模为5000头生猪，申请猪肉产品的产量又远远大于5000头猪的产量，超出了产地认定规模，这是不符合要求的。
②主体名称不一致的问题。在无公害农产品认证过程中，会存在产地申报名称与产品申报主体名称不一致的情况，这需要补充产地认定证书持有人和产品申请人之间关系或协议等证明材料。
(三)认证申报材料的完整性问题
①投入品填写(包括申请书表中填报的、生产操作规程中规定使用的)要有详细信息，既包括有商品名、通用名、化学成分、生产厂家和批准文号等详细信息。此外，申报要求的材料不要漏报，如营业执照复印件、注册商标证复印件等。
②各份材料之间的逻辑关系、对应关系等要保持一致，如申报产品与产地的“产品名称”要保持一致。
③投入品的填写要符合生产产品的实际情况。
④质量控制措施和生产操作规程内容不要过于原则，要具可操作性。
(四)申报产品不在规定的目录内的情况
原来规定，暂不在《实施无公害农产品认证的产品目录》范围内的产品可依据现行相关食品安全方面的国家标准、行业标准实施认证。2014年3月9日，农业部农产品质量安全中心明确规定，无公害农产品认证申报范围严格限定在农业部公布的《实施无公害农产品认证的产品目录》内。从2014年5月1日起，凡不在《实施无公害农产品认证的产品目录》范围内的无公害农产品认证申请，一律不再受理。
认证申请书11
crcc产品认证流程
申请与受理
一、申请铁路产品认证的基本条件
申请铁路产品认证的企业及其产品应符合下列条件：
1、中华人民共和国境内企业应持有工商行政主管部门颁发的《企业法人营业执照》，境外企业应持有关机构的登记注册证明；
2、申证产品在中铁铁路产品认证中心可开展铁路产品认证的目录范围内；
3、受审核方须按照iso9001《质量管理体系要求》标准、或者国外申请人按所在国等同采用iso9000系列标准和crcc产品认证实施规则建立质量管理体系；
4、产品质量符合国家、行业颁布的产品认证用标准或铁道部发布的技术条件要求；
5、具备保证产品质量的必备生产、检验条件和手段；
6、对申证产品具备研发、设计能力（需要时）；
7、产品在铁道行业有成功应用的供货经历，必要时经铁道行业鉴定或技术评审；
8、能正常批量生产，产品质量稳定，有足够的供货能力，具备售前、售后的优良服务和备品备件的供应；
9、符合国家、行业法律法规要求。
二、申请程序
1、申请铁路产品认证的企业应按要求填写crcc编制的统一格式的《铁路产品认证申请书》报crcc业务部，并按相关产品认证规则要求提供相关附件及证明材料，主要包括：
1)组织机构代码、《企业营业执照》副本或登记注册证明文件的复印件
2)企业情况调查表
3)申请认证的产品与认证用标准的`符合性型式检验报告
4)受控质量手册及程序文件清单
5)生产许可证、强制认证(指国家规定产品)及质量体系认证证书复印件(若已获得)
6)有关技术资料(企业标准、使用说明书、必要的装配图等)
7)铁道行业供货经历证明
8)产品标识代码及其它。
2、crcc业务部在收到申请方提交的申请书和相关材料后，进行初步审查，确认填写内容是否准确、相关材料是否齐全，若申请材料不全或填写不符合要求，应向申请方发送《申请材料补充通知书》。若申请方未能按要求在30天内补充/完善所需的材料并未作任何解释和说明，则认为申请方撤销本次申请。
3、申请方提交的申请书和相关材料齐备后，报送crcc相关技术专家对供货经历进行评价、组织合同评审，并于10个工作日内做出是否受理申请的决定。对受理者，向申请方发出《受理铁路产品认证申请通知书》，对不受理者，书面通知申请企业，并说明理由。
4、对同一申证企业、同一申证产品连续2次认证不合格、或已批准撤销认证证书的，自发出通知之日起1年内crcc不再受理该企业该产品的认证申请。
5、受理认证申请后，申请方应与crcc签订《铁路产品认证合同书》（初次认证或复评），并按规定缴纳认证费用。
6、crcc收到认证费用后，为认证企业编制认证计划进入正式认证程序。
中铁铁路产品认证中心
认证申请书12
一、企业概况
和谐大药房成立于20xx年1月，并于20xx年4月领取得了《药品经营许可证》，正式获得了药品经营资格。药店的注册地址：信阳市浉河区358厂门面房。经营范围：生化制品；中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品。属小型药品零售企业。
1、药店人员状况：和谐大药房现有职工3人，其中1人为县以下农村药学技术人员，三人均为中学以上学历。 2、药店组织分工：经理严加兵负责全面工作；副经理高代梅兼职质管员；营业员赵中伍兼选购员、养护员。 3、药店经营状况：药店属个体零售企业，主要经营：生物制品；中成药、化学药制剂、抗生素、生化药品。经营品种达900余种。
4、经营条件：药店有相应的营业场所、仓库设施、设备、卫生环境。药店营业面积102m2，冰箱容积为189L。配备了升级进、销、存系统软件，达到新版GSP要求、空调、排风扇、温湿度自动监测系统、避光窗帘、柜台、货架、鼠夹、干粉灭火器等设施设备，货架底垫能满意药品的储存要求。
二、药店实施GSP概况
依据《药品经营质量管理规范认证管理方法》和信阳市食药监局的统一部署，我药店确定于20xx年5月申报GSP认证的工作目标，详细实施工作分3个阶段组织进行实施GSP。 1、20xx年4月2日——4月12日是我药店实施GSP组织发动及整体设计阶段。组织药店职工学习关于零售药店实施GSP认证的有关文件精神，使大家深刻地相识到GSP认证的重要性。通过组织发动工作，统一职工思想，提高相识，坚决实施GSP认证的决心。为实施GSP认证工作，打下了思想基础。
然后经理组织自查，找出药店质量管理各主要环节存在的缺陷和工作差距。明确和抓住认证工作的重点，制定实施GSP工作安排，为有条不紊开展GSP工作奠定了基础。 2、20xx年4月12日——4月22日为全面实施阶段。根据实施认证安排的要求，我们从软、硬件两方面着手，严格根据GSP标准，全面实施GSP工作。详细主要抓好以下方面的工作：
（1）做好质量管理文件的编制、修改、完善、审定工作；
（2）做好职工的GSP质量管理学问的培训工作，让职工娴熟驾驭本岗位的质量职责和操作规范；
（3）整理、填写药品购进、验收、陈设、储存、养护、销售及服务各主要环节的记录文件；经理组织人员首先比照《GSP认证现场检查项目》进行综合检查，对检查出的问题进行整理，探讨制定整改方案与工作安排。
（4）营业厅设置阴凉区，符合阴凉保存药品的要求。（5）升级微机进、销、存系统，基本达到了新版GSP要求。
3、20xx年4月22日——5月2日为自查、评审、整改提高、强化实施提出认证申请阶段。依据制定的整改方案与工作安排，对质量管理文件和记录文件进行仔细地整改和完善，使整个药店质量管理工作符合GSP认证标准的要求，并提出GSP认证申请。
三、药店实施GSP工作的详细状况
1、强化培训，提高人员素养。药店每年都支配职工进行法律法规和药品专业学问培训3-5次，并有考试试卷和成果档案资料。药店在注意人员学问培训的同时，也非常重视人员健康状况，每年组织全体职工进行了一次健康检查，并建有完整的药店健康档案和个人健康档案。
2、完善药品经营质量管理文件，我药店依据新出台关于药品方面的法律法规，对原有质量管理制度、质量管理程序、岗位职责刚好进行了修改和完善。并做好药品的购进、验收、陈设、养护、销售及服务管理环节的过程记录，使药店质量管理体系得到正常运转。
3、严把药品的购进与验收关。药店严格按药品进货管理程序和验收管理程序对药品进行购进与验收，对首营企业进行了严格的审批，进货安排经质管员审定，规范药品购进记录，严格对购进票据进行查对，严格按要求对购进药品逐品种、逐批次、逐项目进行查对，达到购进药品验收率100%，验收精确率达到100%，确保了药品质量。药店自开办以来未出现经营假劣药品的状况。
4、严格执行药品陈设、储存、养护的管理制度和管理规范要求，对药品进行分类、陈设与分区贮存。质管员、养护员每月做好卫生检查、药品巡检和药品养护工作。营业厅温湿度每天上下午各记录一次，发觉温湿度超出规定范围刚好实行相应措施，保证药品储存条件合格。
5、严把药品销售质量关和做好售后服务工作。加强营业员的'培训，提高业务素养，把好药品销售质量关。不合格药品、包装破损药品不得销售，能正确介绍药品性能、用途、用法、用量、禁忌等；工作中征询顾客看法，做好售后服务。药店开办以来未出现质量事故与服务投诉状况。
6、做好文件及各种记录的归档保存工作。从药店筹建起先，把药店各种见证性记录进行了整理归档。严格按文件管理程序规定的要求进行编码、签发、归档保存等。四、存在的问题和整改措施
1、有些岗位的记录有待进一步整理，质量记录格式需进一步改进设计，使其更适用、更规范。
2、个别质量管理制度有待进一步规范，药店将依据药店的实际状况，进一步修改和完善质量管理制度和质量管理程序。
3、有些岗位的记录文件需进一步整理规范。针对以上问题，我药店制定了整改方案与安排，实行了有力措施规范药店质量管理工作。综上所述，我药店经过努力，药店的软件和硬件不断完善的基础上，药店质量管理工作取得了很大成效，通过自查和整改，使药店管理工作更加规范，并认为已具备了申请GSP认证的条件。特此提出申请。
【认证申请书】相关文章：
王者荣耀实名认证06-03
手机短信认证介绍04-27
崩坏3实名认证引导06-03
商家认证委托书03-15
国服CSGO荣耀认证怎么弄?CSGO国服荣耀认证教程04-29
认证协议书02-19
移动电源怎么做认证04-15
路由器怎么设置认证05-05
计量认证领导检查欢迎词01-09
路由器的PPP认证原理介绍05-08