试剂管理制度

试剂管理制度

　　随着社会一步步向前发展，制度的使用频率呈上升趋势，制度是维护公平、公正的有效手段，是我们做事的底线要求。拟定制度的注意事项有许多，你确定会写吗？以下是小编为大家收集的试剂管理制度，希望对大家有所帮助。

试剂管理制度1

　　化学试剂管理制度是确保实验室安全运行、保障实验结果准确无误的重要规范。它涵盖了试剂的采购、存储、使用、废弃处理等全过程管理。

　　内容概述：

　　1.试剂采购：明确试剂的种类、规格、供应商选择标准及采购流程。

　　2.试剂接收与验收：规定试剂的验收标准，包括包装完整性、有效期、msds（材料安全数据表）等。

　　3.试剂存储：设定专门的存储区域，规定不同性质试剂的储存条件和分类方法。

　　4.试剂使用：制定试剂领用、使用记录，确保试剂使用量的'可追溯性。

　　5.安全操作：强调试剂使用过程中的个人防护措施和应急处理方案。

　　6.废弃物处理：规定废弃试剂的分类、存储、处置方式及环保要求。

　　7.培训与监督：定期进行化学试剂安全管理培训，加强日常监督与检查。

试剂管理制度2

　　1 、为了加强试剂仓库剧毒品的安全管理，防止意外事故发生，根据公安部规定，结合公司实际情况特制定安全管理制度。

　　2 、审批和采购

　　2.1根据小试需要，上报公司保卫科，由保卫科到指定公安机关办理审批手续，领取购买证；

　　2.2供应部门要严格把关，不购买违法经营单位的试剂，不得转卖、出借，一律不供私人使用。

　　3、储运条件

　　储存于阴凉通风的.仓库内，远离火种热源性质相抵触的不得混放，剧毒物品要用保险箱或未用铁箱保管，实行双人双锁，仓管员和剧毒品管理员各执一把钥匙。

　　4、领用规定

　　1、出库需使用单位负责人和安全主管签字才能领用，在仓库填写剧毒物品使用登记表；

　　2、使用时必须两人以上在场，穿戴好防护用品，取用后登记使用情况并签名；

　　3、残液处理，使用后物料处理所剩残液经处理后倒入废液桶，不得流入清水沟；

　　4、剩余物品必须退回仓库。

　　5、未尽事宜参照公安机关有关规定执行。

试剂管理制度3

　　试剂管理制度旨在确保实验室的安全运行，提高实验效率，保障科研数据的准确性。它涵盖了试剂的采购、存储、使用、废弃处理等多个环节，旨在实现试剂的全程管理。

　　内容概述：

　　1.试剂采购：规定试剂的来源、质量标准、审批流程及验收标准。

　　2.试剂存储：明确试剂分类、储存条件、存储区域的管理要求。

　　3.试剂使用：规范试剂的'领用、配制、使用记录和剩余试剂的处理。

　　4.安全管理：强调试剂安全操作规程，应急预案，以及个人防护设备的使用。

　　5.废弃处理：设定废弃试剂的分类、收集、储存和处置方法，遵守环保法规。

　　6.记录与审计：建立试剂管理档案，定期进行内部审计，确保制度执行到位。

试剂管理制度4

　　根据××医【20xx】18号《关于印发××医院材料申购及领用程序的通知》精神，制定本制度。

　　一、管理目标

　　提高使用透明度，降低损耗，降低库存，节约成本，规避浪费。

　　二、管理方法

　　1、设立兼职管理员

　　仓库管理员：×××

　　软件操作员：×××

　　工作完成好的，每月在效益工资中奖励××元。

　　2、试剂申购

　　每月上旬盘点完后，由科主任生成采购订单，一式两份，交采购员负责后续的申购、采购流程，直至试剂送到库房。

　　3、试剂入库

　　试剂采购回来后，仓管员及时召集采购员，成本核算小组成员，三方共同办理入库验收手续，完毕后，软件操作员将入库信息登入软件，打印入库单一式两份，经仓管员、成本核算小组成员签名确认后交一份到成本核算小组。

　　4、试剂出库

　　领用试剂时，必须在材料领用单上填写日期、品名、数量，软件操作员每周操作一次，将出库信息登入软件，仓管员随时核对库存。

　　5、试剂报损

　　(1)应充分利用试剂管理软件的采购预测功能，在保证试剂供应的前提下，尽量少量采购，防止试剂过期。

　　(2)平时做好仓库管理，冰箱温度做到每日查看、记录，防止试剂变质。若发生试剂报损，由软件操作员打印报损单一式两份，交成本核算小组成员完成报损审批后，由仓管员、成本核算小组成员共同销毁试剂。

　　(3)凡经批准报废的`试剂必须做好销毁、掩埋工作，不得流失和随意丢弃。

　　(4)对易燃易爆的废危险品、费毒品、费药品，应报上级批准后方可销毁，必须进行无害化处理，并派人员监督销毁。

　　6、试剂月度盘点

　　试剂每月5号前盘点一次上月的出入库状况。软件操作员打印月度盘点表和试剂出库明细表，一式两份，由仓管员、成本核算小组成员盘点后共同签名确认。

　　7、仓库日常管理

　　每天主班工作人员查看试剂仓库三台冰箱的温度，并在温度记录表上登记。仓管员负责仓库日常管理。

试剂管理制度5

　　实验室试剂管理制度是确保实验安全、准确、高效运行的关键环节，涵盖了试剂的采购、存储、使用、废弃处理等多个方面。它旨在规范实验室操作流程，防止误操作，保障实验人员的`安全，同时也保护环境免受潜在的化学污染。

　　内容概述：

　　1.试剂采购：明确试剂的采购流程，包括选择供应商、试剂的品质验证、订购及验收标准。

　　2.试剂存储：规定试剂的分类存储方式，如温度、湿度控制，避免相互反应或变质。

　　3.试剂使用：规定试剂的领用、配制、标记和使用规则，确保正确使用。

　　4.试剂管理：建立详细的试剂记录，包括试剂的来源、性质、有效期等，便于追踪。

　　5.废弃处理：设定废弃试剂的处理程序，遵循环保原则，防止环境污染。

试剂管理制度6

　　体外诊断试剂管理制度是确保医疗机构、实验室和相关企业安全、准确地进行体外诊断的重要规范。其主要内容包括以下几个方面：

　　1.试剂的采购与验收

　　2.存储与管理

　　3.使用与监测

　　4.质量控制与评估

　　5.废弃物处理

　　6.员工培训与资质管理

　　7.法规与标准的.遵循

　　内容概述：

　　1.试剂的选择：明确试剂的性能指标、适用范围和有效期，确保符合临床需求和相关法规。

　　2.供应链管理：规范试剂的采购流程，确保供应商资质，执行严格的验收标准。

　　3.储存条件：设定适宜的温度、湿度等存储条件，防止试剂变质。

　　4.使用规程：制定详细的操作指南，保证实验人员正确使用试剂。

　　5.质量监控：定期进行内部和外部质量控制，确保检测结果的准确性。

　　6.人员培训：提供持续的教育和培训，提升员工对试剂管理的理解和技能。

　　7.法规遵循：保持对国内外相关法律法规的更新了解，确保管理制度合规。

试剂管理制度7

　　试剂管理制度是我们实验室运营的核心组成部分，旨在确保实验的精确性、安全性和合规性。它规定了试剂的采购、存储、使用、废弃等环节的操作规程，防止试剂污染、浪费，保证实验结果的可靠性和可重复性，同时也保障了工作人员的安全。

　　内容概述：

　　试剂管理制度主要包括以下几个关键方面：

　　1.试剂的'分类管理：依据试剂的性质和危险程度进行分类，如腐蚀性、易燃易爆、有毒有害等。

　　2.试剂的采购流程：明确试剂的申请、审批、采购、验收等步骤，确保来源合法、质量合格。

　　3.试剂的存储规定：设定专门的存储区域，规定温度、湿度等环境条件，以及防泄漏、防爆等安全措施。

　　4.试剂的领用和使用：规范领用程序，记录使用情况，防止滥用和浪费。

　　5.试剂的废弃处理：制定废弃物的分类、收集、处置方法，遵守环保法规。

　　6.安全培训与应急预案：定期进行安全教育，制定应对试剂泄露、火灾等紧急情况的预案。

试剂管理制度8

　　试剂管理制度是实验室管理的核心组成部分，它涉及到试剂的采购、存储、使用、废弃等多个环节，旨在确保实验结果的准确性和实验室的安全运行。

　　内容概述：

　　1.试剂采购：规定试剂的选购标准、供应商资质审核、采购流程和验收标准。

　　2.试剂存储：明确试剂的'分类、标签要求、储存条件、库存管理及有效期管理。

　　3.试剂使用：规定试剂领用流程、使用记录、安全操作规程和废弃物处理方法。

　　4.试剂报废：设定试剂过期、损坏或污染后的处理程序，以及报废审批流程。

　　5.记录与报告：要求实验人员及时准确记录试剂使用情况，定期进行库存盘点，并向上级报告。

试剂管理制度9

　　1、实验室使用的化学试剂由专人负责保管，分类存放，定期检查使用和保管情况。

　　2、一般试剂的领用须办理领用手续，剧毒试剂、致癌物质由专人、专柜并建立专帐保管，领用时需填写剧毒物品领用单，与保管员共同到库房按需量称取，登记用量，所配溶液由领用人加锁存放。

　　3、易燃易爆物品储存库房需具备通风、防火、防爆、泄压等安全设施。领用在实验室内的少量易燃易爆物品应存放在阴凉通风处，严加控制和管理。

　　4、一切试剂应按规定的方法配制和储存。

　　5、取用化学试剂的器皿（如药匙、烧杯等）必须分开，每种试剂用一种器皿，不得混用。

　　6、取过药品应立即盖上原来的`瓶盖，取出的试剂不可放回原瓶。试剂瓶上必须贴上标签，标明试剂名称、浓度、配制人、配制日期。

　　7、易潮解或易挥发性试剂使用后，必须立即密封保存。

　　8、使用硝酸、溴水和氢氟酸等须戴上橡皮手套，开启试剂瓶时，绝不可将瓶口对着自己或他人。

　　9、使用一切易燃有机溶剂、挥发性强有毒的试剂应在通风橱内或在通风良好处进行，不允许用明火直接加热此类试剂。

　　10、一切有毒废液必须通过适当处理后弃去，严禁随意倒入下水道。

　　11、稀释浓硫酸时，必须仔细缓慢地将浓硫酸倒入水中，并不断搅拌，绝对不许将水倒入浓硫酸中。

　　12、使用试剂的规格必须符合相应分析方法中规定的要求，严禁使用过期失效的试剂。

试剂管理制度10

　　为了加强化学试剂仓库安全管理，保障国家财产和人民生命财产的安全，根据国务院《仓库防火安全管理规则》、教育部《化学危险物品安全管理条例》、《关于技术物资管理制度》等有关规定，结合本部门工作实际，特制定本制度。

　　一、认真贯彻执行“以防为主，以消为辅”的消防工作方针，严格执行防火安全责任制度，安全检查制度和岗位责任制度；

　　二、严格执行仓库出、入制度，非保管人员未经许可，不得入库；

　　三、熟悉和掌握储存物资的性能，尤其是易燃、易爆物品，必须懂得其性质、危险程度，保管和灭火方法；

　　四、库房物品要根据不同性质分类存放，性质相抵触或灭火方法不同的物品，要分库分类存放，化学危险品与非危险品要分开存放，贵重物品与一般物品要分开存放；

　　五、库内要经常保持清洁整齐，及时清除库内外的可燃杂物，严禁烟火！拒绝一切可能产生火灾的因素，人走灯灭，确保仓库安全；

　　六、保管物品应根据不同性质，采取通风、降温、防潮、防霉、防冻等一系列措施,尤其是易燃危险品,高温季节应特别注意；

　　七、仓库门窗应保持坚固完好,严防盗窃事件的发生,下班时应确保打开防盗报警装置；

　　八、发现物品的`包装容器破损、残缺以及变质、分解等情况,应及时报告并进行安全处理；

　　九、仓库应配备适当种类和数量的消防器材,放在明显处和便于取用的地点,有专人管理,学习消防知识,经常检查消防器材的完好情况,懂得各类灭火器材的性能和使用方法；

　　十、定期检查本制度的执行情况。

试剂管理制度11

　　1、各专业实验室应根据各自的工作需要，每月申报所购商品化试剂原料，并应做到及时盘存清点，入库做到心中有数。

　　2、所有试剂的申请，进货一律由科室统一管理，做到来源渠道正规，货物正宗，有批准文号。

　　3、各专业实验室应对试剂库存定期检查，不使用过期变质的'试剂。

　　4、自配试剂须以严格校正后方可使用。

　　5、试剂的保存应严格按照要求存放，以保证有效期内能有效地使用，杜绝浪费现象。

　　6、试剂外借一律须经科主任同意方可执行。

　　7、剧毒试剂必须由科主任和负责科室保卫的同志负责保存，放保险箱内，使用时应有两人在场，并做好登记。

　　8、易燃，易爆试剂应分开存放远离火源和电源。

试剂管理制度12

　　剧毒试剂管理制度旨在规范剧毒化学品的存储、使用、处理及废弃流程，确保实验室安全，防止意外事故的发生，并遵守国家相关法规。

　　内容概述：

　　1.剧毒品的采购与验收：明确采购流程，确保来源合法，验收时进行严格的.核对和记录。

　　2.存储管理：规定专用存储区域，设置安全设施，实行双人双锁制度。

　　3.使用规定：制定详细的使用规程，包括个人防护装备、操作步骤和应急措施。

　　4.记录与报告：建立完整的使用和领用记录，异常情况及时上报。

　　5.废弃与处置：明确废弃剧毒品的处理方式，遵守环保法规。

　　6.培训与教育：定期进行剧毒品安全知识培训，提升员工安全意识。

　　7.监督与检查：设立定期的安全检查机制，及时发现并纠正潜在风险。

试剂管理制度13

　　体外诊断试剂的质量直接关系到分析结果的准确性，影响到临床的诊断和治疗。我国已将体外诊断试剂管理纳入国家药监局管理，充分说明对体外诊断试剂质量的高度重视和管理的重要性。为了保证我院使用的体外诊断试剂的质量和满足实验室的需要，现制定zz省人民医院体外诊断试剂采购管理办法。

　　一、组织机构

　　建立zz省人民医院体外诊断试剂采购领导小组：

　　组长：分管院领导

　　副组长：药剂科主任检验科主任核医学科主任

　　成员科室：纪委监审处药剂科检验科核医学科

　　二、管理办法

　　1、体外诊断试剂购买是在院纪委及监审处的监督下，严格执行《体外诊断试剂管理办法》，规范试剂采购行为，理顺采购渠道，遵循公开、公平、公正的原则，采取询价招标，由体外诊断试剂采购领导小组集体研究决定后，由药剂科负责购买和管理。药剂科设专职试剂采购员。

　　2、根据中华人民共和国卫生部卫药发（1992）第1号、（1994）第444号及有关文件精神，除科研试剂外，不得购买和使用未获得《药品生产企业许可证》或《医疗器械注册证》的`厂家生产的产品。对有《药品生产企业许可证》或《医疗器械注册证》的厂家生产的产品，如卫生部要求申报检定的项目，未获得批准文号，也不能购买和使用。对生产商或供货商应严查资质材料是否齐备，以及是否过期，保证体外诊断试剂的质量和合法性。特殊情况由领导小组研究决定。

　　3、任何生产厂家和销售公司不得直接向实验室有关人员推销产品，否则取消该公司或厂家在我院的销售资格。厂家、公司发放的产品资料和信息，由各科室专人负责收集，并转达到各实验室。

　　4、一种试剂有多个厂家或公司生产或销售的，申购实验室可向药剂科采购员提供厂家或公司信息，并提供参考价格，以供招标时参考和选择。实验室不得指定供货商。

　　5、对采购进我院的试剂，由药剂科采购负责人负责把关，认真审查其资质材料，产品说明与试剂包装是否一致，外观有无破损，效期等。对效期短的试剂应提示各科室注意，以保证在有效期内使用，杜绝浪费。试剂的保存应严格按照要求存放。

　　6、试剂询价后公司发生转供、厂家更名或破产，公司须提供相关变更内容的事函，由药剂科和试剂使用部门提出是否变更供货商。如需变更供货商，履行重新询价程序。如不需变更供销货商，报领导小组组长确定后，在监审处备案。

　　7、询价后其他公司重新超低报价，需将结果整理好，由领导小组组长和监审处审批同意后，报监审处备案，供今后重新询价参考。

　　8、询价后因原材料上涨、规格变化、包装变更等，如折算为每人份后价格不变，维持原询价折扣；如折算后价格上涨，应重新询价。

　　9、试剂使用部门在使用中发现质量不好，或有其他问题需停用的，应有书面评估报告，并向监审处说明情况后，经领导小组研究后，可选用价格次低厂家的试剂。

　　10、厂家提供的试用试剂，不能直接用于临床试验，由科室提供试验申请，报医务处审批后试用。

　　11、对违反国家相关规定、欺诈、行贿、质量下降、服务不能保证的公司，经体外诊断试剂采购领导小组研究后，取消在我院的销售资格。

　　三、体外诊断试剂的购买

　　12、各科室的购买计划由专人负责，需经科主任签字认可。

　　13、各实验室试剂管理者应认真做好申购计划，避免因试剂短缺而造成试验停工的现象。各实验室每半月（一般情况）向药剂科提出购买计划，由药剂科负责采购，其他人员不得直接向供货商定货。

　　四、新增试剂询价程序

　　14、科室新增加试剂需经科室领导同意签字后，填写“新增试剂申请审批单”，并制定询价通知，交医务处长签字――→领导小组组长签字――→院办在省医院网站上发布。同时告知相关的供货商参加投标，在指定时间内交监审处，由领导小组负责开标。

　　15、现有试剂重新询价也按以上程序进行。为保证临床正常工作，各科室申报试剂询价计划需提前2个月，同时提供供货渠道。

　　16、监审处在指定时间内收齐标书后，领导小组召开全体会议，当场对标书开封。试剂供货商的确定，本着质量从优、价格从优、服务从优的原则，由领导小组全体成员集体决定，形成纪要存档备查。

　　五、试剂领用

　　17、实验室负责人统一领取，再发放到各实验室。由院本部统一购买的下属单位，由专人领取。特殊管理试剂按相关规定管理。

　　18、各实验室在领用和正式使用前，再次核对产品说明与试剂包装是否一致，外观有无破损，效期等。

　　六、特殊事宜

　　19、临时急用试剂和科研试剂，填写“临时急用试剂和科研试剂请购申请审批单”，科主任同意后，经医务处和领导小组组长审批后，由试剂采购员会同纪委、监审处人员共同与供货商谈判，购买一次。如以后需再购买，列入下次询价内容。

　　20、临时采购急需的未入库试剂价格，按询价结果支付，如对方有异议，由对方报价，经领导小组商定后作为一次性采购价支付。

　　21、人类分子生物学和遗传研究中心所需abi试剂，因价格波动大，取决于每次采购量，因此需每次询价。所报试剂询价计划需提前2月，经科主任签字同意，一式两份，分别交监审处和药剂科，每次询价结果在监审处备案。

　　22、此办法自制定之日起执行。

试剂管理制度14

　　试剂药品管理制度是指一套规范实验室试剂药品的获取、存储、使用、废弃处理等环节的管理规则，旨在确保实验安全、有效和合规。它涵盖了以下几个关键领域：

　　1.试剂药品的采购与验收

　　2.储存条件与设施管理

　　3.使用记录与追踪

　　4.安全操作规程

　　5.废弃物处理与环境防护

　　内容概述：

　　1.采购管理：明确试剂药品的合格供应商名录，规定采购流程，确保试剂的质量与合法性。

　　2.储存管理：设定适当的`储存条件，如温度、湿度，以及分类储存规则，防止试剂间相互影响。

　　3.记录管理：建立详细的使用记录，包括领用、消耗、过期等信息，便于追溯和审计。

　　4.操作规程：制定标准操作程序，指导实验人员正确使用和处置试剂。

　　5.废弃物管理：规定废弃物的分类、收集、暂存和处置方式，遵守环保法规。

试剂管理制度15

　　化学试剂管理制度旨在确保实验室安全、高效、合规地进行化学实验，其主要内容涵盖以下几个方面：

　　1.试剂的采购与验收

　　2.试剂的存储与保管

　　3.试剂的'使用与配制

　　4.废弃试剂的处理

　　5.安全与应急措施

　　6.记录与审计

　　内容概述：

　　1.试剂采购：规定了试剂的选购标准、供应商资质审核、订购流程及验收标准。

　　2.试剂存储：明确了不同类别试剂的储存条件、容器要求、标签标识和存储区域划分。

　　3.试剂使用：规定了试剂领用程序、使用操作规程、个人防护设备的使用等。

　　4.废弃处理：制定了废弃试剂的分类、收集、临时储存及合法合规处置的流程。

　　5.安全管理：包括应急预案、定期安全检查、事故报告和处理机制。

　　6.记录与审计：要求详实记录试剂的进销存信息，并定期进行内部审计以确保制度执行。

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