试剂管理制度

[精华]试剂管理制度15篇

　　在社会发展不断提速的今天，需要使用制度的场合越来越多，制度是国家机关、社会团体、企事业单位，为了维护正常的工作、劳动、学习、生活的秩序，保证国家各项政策的顺利执行和各项工作的正常开展，依照法律、法令、政策而制订的具有法规性或指导性与约束力的应用文。拟定制度需要注意哪些问题呢？下面是小编收集整理的试剂管理制度，欢迎大家借鉴与参考，希望对大家有所帮助。

试剂管理制度1

　　实验室试剂管理制度是确保实验安全、准确、高效运行的关键环节，涵盖了试剂的采购、存储、使用、废弃处理等多个方面。它旨在规范实验室操作流程，防止误操作，保障实验人员的安全，同时也保护环境免受潜在的化学污染。

　　内容概述：

　　1.试剂采购：明确试剂的采购流程，包括选择供应商、试剂的品质验证、订购及验收标准。

　　2.试剂存储：规定试剂的分类存储方式，如温度、湿度控制，避免相互反应或变质。

　　3.试剂使用：规定试剂的`领用、配制、标记和使用规则，确保正确使用。

　　4.试剂管理：建立详细的试剂记录，包括试剂的来源、性质、有效期等，便于追踪。

　　5.废弃处理：设定废弃试剂的处理程序，遵循环保原则，防止环境污染。

试剂管理制度2

　　体外诊断试剂管理制度是确保医疗机构、实验室和相关企业安全、准确地进行体外诊断的重要规范。其主要内容包括以下几个方面：

　　1.试剂的采购与验收

　　2.存储与管理

　　3.使用与监测

　　4.质量控制与评估

　　5.废弃物处理

　　6.员工培训与资质管理

　　7.法规与标准的遵循

　　内容概述：

　　1.试剂的`选择：明确试剂的性能指标、适用范围和有效期，确保符合临床需求和相关法规。

　　2.供应链管理：规范试剂的采购流程，确保供应商资质，执行严格的验收标准。

　　3.储存条件：设定适宜的温度、湿度等存储条件，防止试剂变质。

　　4.使用规程：制定详细的操作指南，保证实验人员正确使用试剂。

　　5.质量监控：定期进行内部和外部质量控制，确保检测结果的准确性。

　　6.人员培训：提供持续的教育和培训，提升员工对试剂管理的理解和技能。

　　7.法规遵循：保持对国内外相关法律法规的更新了解，确保管理制度合规。

试剂管理制度3

　　1、实验室使用的化学试剂由专人负责保管，分类存放，定期检查使用和保管情况。

　　2、一般试剂的领用须办理领用手续，剧毒试剂、致癌物质由专人、专柜并建立专帐保管，领用时需填写剧毒物品领用单，与保管员共同到库房按需量称取，登记用量，所配溶液由领用人加锁存放。

　　3、易燃易爆物品储存库房需具备通风、防火、防爆、泄压等安全设施。领用在实验室内的'少量易燃易爆物品应存放在阴凉通风处，严加控制和管理。

　　4、一切试剂应按规定的方法配制和储存。

　　5、取用化学试剂的器皿（如药匙、烧杯等）必须分开，每种试剂用一种器皿，不得混用。

　　6、取过药品应立即盖上原来的瓶盖，取出的试剂不可放回原瓶。试剂瓶上必须贴上标签，标明试剂名称、浓度、配制人、配制日期。

　　7、易潮解或易挥发性试剂使用后，必须立即密封保存。

　　8、使用硝酸、溴水和氢氟酸等须戴上橡皮手套，开启试剂瓶时，绝不可将瓶口对着自己或他人。

　　9、使用一切易燃有机溶剂、挥发性强有毒的试剂应在通风橱内或在通风良好处进行，不允许用明火直接加热此类试剂。

　　10、一切有毒废液必须通过适当处理后弃去，严禁随意倒入下水道。

　　11、稀释浓硫酸时，必须仔细缓慢地将浓硫酸倒入水中，并不断搅拌，绝对不许将水倒入浓硫酸中。

　　12、使用试剂的规格必须符合相应分析方法中规定的要求，严禁使用过期失效的试剂。

试剂管理制度4

　　岗位职责

　　1、体外诊断试剂产品的调研与开发；

　　2、协助项目主管做好产品开发及工艺质量研究相关技术工作；

　　3、参与研发平台建设。

　　岗位要求

　　1、医学检验、生物化学，硕士以上学历；

　　2、有科研项目调研能力；

试剂管理制度5

　　1.试剂耗材的日常管理由保管员负责。

　　2.剧毒、危险品必须专柜存放，其他试剂耗材必须分类存放。

　　3.保管员必须建立试剂统计台帐。

　　4.岗位职工领取试剂耗材必须经保管员同意并登记签字。

　　5.使用试剂必须遵守有关规定，不得有危害人身安全或设备性能的行为。

　　6.试剂耗材按需使用，任何人不得浪费。

　　7.任何人不得使用过期失效或标签不全的化学试剂。

　　8.过期、失效、无标签或标签不全的.化学试剂可报废。

　　9.报废的化学试剂交工艺所材料员处理。

　　10.试剂使用产生的废液应倒入除酸、碱的废液收集桶内，不得倒入下水道。

　　11.废液收集桶装满后报请材料员处理。

试剂管理制度6

　　试剂药品管理制度是指一套规范实验室试剂药品的获取、存储、使用、废弃处理等环节的管理规则，旨在确保实验安全、有效和合规。它涵盖了以下几个关键领域：

　　1.试剂药品的采购与验收

　　2.储存条件与设施管理

　　3.使用记录与追踪

　　4.安全操作规程

　　5.废弃物处理与环境防护

　　内容概述：

　　1.采购管理：明确试剂药品的合格供应商名录，规定采购流程，确保试剂的.质量与合法性。

　　2.储存管理：设定适当的储存条件，如温度、湿度，以及分类储存规则，防止试剂间相互影响。

　　3.记录管理：建立详细的使用记录，包括领用、消耗、过期等信息，便于追溯和审计。

　　4.操作规程：制定标准操作程序，指导实验人员正确使用和处置试剂。

　　5.废弃物管理：规定废弃物的分类、收集、暂存和处置方式，遵守环保法规。

试剂管理制度7

　　化学试剂管理制度是确保实验室安全运行、保障实验结果准确无误的重要规范。它涵盖了试剂的`采购、存储、使用、废弃处理等全过程管理。

　　内容概述：

　　1.试剂采购：明确试剂的种类、规格、供应商选择标准及采购流程。

　　2.试剂接收与验收：规定试剂的验收标准，包括包装完整性、有效期、msds（材料安全数据表）等。

　　3.试剂存储：设定专门的存储区域，规定不同性质试剂的储存条件和分类方法。

　　4.试剂使用：制定试剂领用、使用记录，确保试剂使用量的可追溯性。

　　5.安全操作：强调试剂使用过程中的个人防护措施和应急处理方案。

　　6.废弃物处理：规定废弃试剂的分类、存储、处置方式及环保要求。

　　7.培训与监督：定期进行化学试剂安全管理培训，加强日常监督与检查。

试剂管理制度8

　　1.各专业实验室应根据工作的'实际需要,从节约的原则出发,每月向科主任申报所需试剂,列入请购单内,由科主任负责处理。

　　2.科内确定由专人负责试剂管理,协助科主任做好请购、登记入库、领发、保管、清点盘存、报废等工作。

　　3.所有试剂的请购、进货均由科统一管理,做到来源渠道正规,货物正常,有批准文号,有生产日期和供货单位的营业执照复印件。

　　4.各专业实验室应做好本室试剂的请购、使用、保存、检查工作。防止浪费、变质、过期,如有发现应及时处理。

试剂管理制度9

　　试剂管理制度是实验室管理的核心组成部分，它涉及到试剂的采购、存储、使用、废弃等多个环节，旨在确保实验结果的准确性和实验室的安全运行。

　　内容概述：

　　1.试剂采购：规定试剂的选购标准、供应商资质审核、采购流程和验收标准。

　　2.试剂存储：明确试剂的'分类、标签要求、储存条件、库存管理及有效期管理。

　　3.试剂使用：规定试剂领用流程、使用记录、安全操作规程和废弃物处理方法。

　　4.试剂报废：设定试剂过期、损坏或污染后的处理程序，以及报废审批流程。

　　5.记录与报告：要求实验人员及时准确记录试剂使用情况，定期进行库存盘点，并向上级报告。

试剂管理制度10

　　岗位职责：

　　1、 负责试剂的接收、入库、保管、发放和台账的`管理；

　　2、试剂分区分类管理，定期盘点库存，设置安全库存，及时补货，临近有效期的及时封存，集中处理；

　　3、易燃易爆易制毒危险品试剂的特殊管理；

　　4、常用试液（滴定液）的盘点，及时补货，做好配制计划；

　　5、常用试液（滴定液）的配制和标定，填写配制记录，做好标签，储存并保证其有效性。

　　任职要求：

　　1、生物医药或者化学工程相关专业大专以上学历，认真细心，责任心强。

　　2、熟悉各类化学试剂的性质，了解常用试液（滴定液），从事相关工作1年以上。

试剂管理制度11

　　化学试剂管理制度的重要性不言而喻：

　　1. 保障安全：防止化学试剂引发的'火灾、爆炸、中毒等安全事故，保护人员生命安全。

　　2. 提高效率：规范操作流程，减少因管理混乱导致的时间浪费。

　　3. 遵守法规：符合环保法规和职业健康安全法规，避免法律风险。

　　4. 保证质量：确保实验数据的准确性，提高科研成果的可靠性。

试剂管理制度12

　　为了加强化学试剂仓库安全管理，保障国家财产和人民生命财产的安全，根据国务院《仓库防火安全管理规则》、教育部《化学危险物品安全管理条例》、《关于技术物资管理制度》等有关规定，结合本部门工作实际，特制定本制度。

　　一、认真贯彻执行“以防为主，以消为辅”的消防工作方针，严格执行防火安全责任制度，安全检查制度和岗位责任制度；

　　二、严格执行仓库出、入制度，非保管人员未经许可，不得入库；

　　三、熟悉和掌握储存物资的性能，尤其是易燃、易爆物品，必须懂得其性质、危险程度，保管和灭火方法；

　　四、库房物品要根据不同性质分类存放，性质相抵触或灭火方法不同的物品，要分库分类存放，化学危险品与非危险品要分开存放，贵重物品与一般物品要分开存放；

　　五、库内要经常保持清洁整齐，及时清除库内外的可燃杂物，严禁烟火！拒绝一切可能产生火灾的'因素，人走灯灭，确保仓库安全；

　　六、保管物品应根据不同性质，采取通风、降温、防潮、防霉、防冻等一系列措施,尤其是易燃危险品,高温季节应特别注意；

　　七、仓库门窗应保持坚固完好,严防盗窃事件的发生,下班时应确保打开防盗报警装置；

　　八、发现物品的包装容器破损、残缺以及变质、分解等情况,应及时报告并进行安全处理；

　　九、仓库应配备适当种类和数量的消防器材,放在明显处和便于取用的地点,有专人管理,学习消防知识,经常检查消防器材的完好情况,懂得各类灭火器材的性能和使用方法；

　　十、定期检查本制度的执行情况。

试剂管理制度13

　　化学试剂管理制度旨在确保实验室安全、高效、合规地进行化学实验，其主要内容涵盖以下几个方面：

　　1.试剂的采购与验收

　　2.试剂的存储与保管

　　3.试剂的使用与配制

　　4.废弃试剂的处理

　　5.安全与应急措施

　　6.记录与审计

　　内容概述：

　　1.试剂采购：规定了试剂的选购标准、供应商资质审核、订购流程及验收标准。

　　2.试剂存储：明确了不同类别试剂的储存条件、容器要求、标签标识和存储区域划分。

　　3.试剂使用：规定了试剂领用程序、使用操作规程、个人防护设备的使用等。

　　4.废弃处理：制定了废弃试剂的.分类、收集、临时储存及合法合规处置的流程。

　　5.安全管理：包括应急预案、定期安全检查、事故报告和处理机制。

　　6.记录与审计：要求详实记录试剂的进销存信息，并定期进行内部审计以确保制度执行。

试剂管理制度14

　　体外诊断试剂的质量直接关系到分析结果的准确性，影响到临床的诊断和治疗。我国已将体外诊断试剂管理纳入国家药监局管理，充分说明对体外诊断试剂质量的高度重视和管理的重要性。为了保证我院使用的体外诊断试剂的质量和满足实验室的需要，现制定zz省人民医院体外诊断试剂采购管理办法。

　　一、组织机构

　　建立zz省人民医院体外诊断试剂采购领导小组：

　　组长：分管院领导

　　副组长：药剂科主任检验科主任核医学科主任

　　成员科室：纪委监审处药剂科检验科核医学科

　　二、管理办法

　　1、体外诊断试剂购买是在院纪委及监审处的监督下，严格执行《体外诊断试剂管理办法》，规范试剂采购行为，理顺采购渠道，遵循公开、公平、公正的原则，采取询价招标，由体外诊断试剂采购领导小组集体研究决定后，由药剂科负责购买和管理。药剂科设专职试剂采购员。

　　2、根据中华人民共和国卫生部卫药发（1992）第1号、（1994）第444号及有关文件精神，除科研试剂外，不得购买和使用未获得《药品生产企业许可证》或《医疗器械注册证》的厂家生产的产品。对有《药品生产企业许可证》或《医疗器械注册证》的厂家生产的产品，如卫生部要求申报检定的'项目，未获得批准文号，也不能购买和使用。对生产商或供货商应严查资质材料是否齐备，以及是否过期，保证体外诊断试剂的质量和合法性。特殊情况由领导小组研究决定。

　　3、任何生产厂家和销售公司不得直接向实验室有关人员推销产品，否则取消该公司或厂家在我院的销售资格。厂家、公司发放的产品资料和信息，由各科室专人负责收集，并转达到各实验室。

　　4、一种试剂有多个厂家或公司生产或销售的，申购实验室可向药剂科采购员提供厂家或公司信息，并提供参考价格，以供招标时参考和选择。实验室不得指定供货商。

　　5、对采购进我院的试剂，由药剂科采购负责人负责把关，认真审查其资质材料，产品说明与试剂包装是否一致，外观有无破损，效期等。对效期短的试剂应提示各科室注意，以保证在有效期内使用，杜绝浪费。试剂的保存应严格按照要求存放。

　　6、试剂询价后公司发生转供、厂家更名或破产，公司须提供相关变更内容的事函，由药剂科和试剂使用部门提出是否变更供货商。如需变更供货商，履行重新询价程序。如不需变更供销货商，报领导小组组长确定后，在监审处备案。

　　7、询价后其他公司重新超低报价，需将结果整理好，由领导小组组长和监审处审批同意后，报监审处备案，供今后重新询价参考。

　　8、询价后因原材料上涨、规格变化、包装变更等，如折算为每人份后价格不变，维持原询价折扣；如折算后价格上涨，应重新询价。

　　9、试剂使用部门在使用中发现质量不好，或有其他问题需停用的，应有书面评估报告，并向监审处说明情况后，经领导小组研究后，可选用价格次低厂家的试剂。

　　10、厂家提供的试用试剂，不能直接用于临床试验，由科室提供试验申请，报医务处审批后试用。

　　11、对违反国家相关规定、欺诈、行贿、质量下降、服务不能保证的公司，经体外诊断试剂采购领导小组研究后，取消在我院的销售资格。

　　三、体外诊断试剂的购买

　　12、各科室的购买计划由专人负责，需经科主任签字认可。

　　13、各实验室试剂管理者应认真做好申购计划，避免因试剂短缺而造成试验停工的现象。各实验室每半月（一般情况）向药剂科提出购买计划，由药剂科负责采购，其他人员不得直接向供货商定货。

　　四、新增试剂询价程序

　　14、科室新增加试剂需经科室领导同意签字后，填写“新增试剂申请审批单”，并制定询价通知，交医务处长签字――→领导小组组长签字――→院办在省医院网站上发布。同时告知相关的供货商参加投标，在指定时间内交监审处，由领导小组负责开标。

　　15、现有试剂重新询价也按以上程序进行。为保证临床正常工作，各科室申报试剂询价计划需提前2个月，同时提供供货渠道。

　　16、监审处在指定时间内收齐标书后，领导小组召开全体会议，当场对标书开封。试剂供货商的确定，本着质量从优、价格从优、服务从优的原则，由领导小组全体成员集体决定，形成纪要存档备查。

　　五、试剂领用

　　17、实验室负责人统一领取，再发放到各实验室。由院本部统一购买的下属单位，由专人领取。特殊管理试剂按相关规定管理。

　　18、各实验室在领用和正式使用前，再次核对产品说明与试剂包装是否一致，外观有无破损，效期等。

　　六、特殊事宜

　　19、临时急用试剂和科研试剂，填写“临时急用试剂和科研试剂请购申请审批单”，科主任同意后，经医务处和领导小组组长审批后，由试剂采购员会同纪委、监审处人员共同与供货商谈判，购买一次。如以后需再购买，列入下次询价内容。

　　20、临时采购急需的未入库试剂价格，按询价结果支付，如对方有异议，由对方报价，经领导小组商定后作为一次性采购价支付。

　　21、人类分子生物学和遗传研究中心所需abi试剂，因价格波动大，取决于每次采购量，因此需每次询价。所报试剂询价计划需提前2月，经科主任签字同意，一式两份，分别交监审处和药剂科，每次询价结果在监审处备案。

　　22、此办法自制定之日起执行。

试剂管理制度15

　　一、全院所有试剂，均由设备科按医院招标规定统一招标采购，严禁使用科室自行采购。

　　二、设备科在采购试剂时，结合检验或其它检查仪器设备实际情况，选择质量稳定可靠的试剂，以保证检验和检查结果的质量标准。所购试剂必须资质齐全，质量合格。

　　三、常规试剂的申购，应以计划单形式向设备科书面请购。特殊试剂（如：放免试剂、易制毒试剂、效期极短试剂等），应严格控制采购量，采购时应遵循“多次少量”的原则采购。

　　四、试剂直接送达使用科室时，科室收货人员应及时通知库管员到场共同开箱验货，并核实证件、票据和实物，确认符合后签字。

　　五、使用科室作好试剂接收登记，特别是有效期、批号、数量等，并按规范标准妥善保存。

　　六、试剂库房应整洁卫生，物品排放有序，标识明确，需冷冻保存的，必须按规定保存。严禁非工作人员进入试剂库房。所有试剂的保存应确定专人负责，做好防盗、防火、防潮、防鼠工作。

　　七、使用试剂时，必须仔细阅读使用说明，按正确方法使用。使用科室不得使用过期试剂或不符合要求的试剂。在使用剧毒或放免试剂时，应采取相应的保护措施。

　　八、到期未用完的报废试剂、正常残余试剂，应当按特种废弃物品进行规范处置，并且有处置的.详细记录。严禁随意倾倒或排放。

　　九、需要处置废弃试剂时，使用科室应当向医院安全、防保部门提出书面申请。申请应注明试剂废弃物名称、数量等。

　　十、医院安全、防保部门在接到处置申请后仔细审阅，属国家严管的试剂废弃物，由国家相关部门批准，并接受指定的处置机构处置；符合规定且医院有能力处置的试剂废弃物，由医院组织处置。

　　十一、放免试剂用完后，其盛装容器应妥善保管并及时通知协约企业回收，严禁随意放置或丢弃。

　　十二、工作人员在进行放射性药品、试剂或仪器操作时应佩带个人剂量监测仪，做好个人防护措施。

　　十三、在保证完成工作的前提下，尽可能缩短与放射源接触的时间。

　　十四、加强通风、排风，降低空气中放射性物质的浓度。

　　十五、利用铅砖、铅围裙、铅玻璃窗等控制措施，减少患者和工作人员遭受非必要的辐射损害。

　　十六、定期进行工作场所的放射性监测，保证工作场所的放射性剂量在允许范围之内。

　　十七、检查治疗过程中所产生的放射性固体废物应先存放十个半衰期以上的时间，再作为医用垃圾分别进行清毒、毁形等处理。

　　十八、放射性废水由专门贮存罐收集，存放十个半衰期后再排放。

【试剂管理制度】相关文章：

试剂管理制度06-05

试剂药品管理制度11-19

检验科试剂管理制度10-30

管理制度08-07

煤矿后勤管理制度后勤管理制度11-07

器械管理制度03-13

硬件管理制度03-13

歌厅管理制度03-16

采购的管理制度03-16