药品管理制度

药品管理制度通用[15篇]

　　在日新月异的现代社会中，我们每个人都可能会接触到制度，制度是维护公平、公正的有效手段，是我们做事的底线要求。那么制度怎么拟定才能发挥它最大的作用呢？下面是小编为大家整理的药品管理制度，仅供参考，大家一起来看看吧。

药品管理制度1

　　门店药品养护管理制度旨在确保药品的质量和安全，通过科学的管理方法，预防药品变质、损坏，保障消费者的生命健康。内容主要包括以下几个方面：

　　1、药品储存条件的'设定与维护

　　2、药品的定期检查与养护

　　3、库存药品的分类与标记

　　4、药品过期与破损的处理流程

　　5、员工培训与责任分配

　　6、紧急情况的应对措施

　　内容概述：

　　1、温湿度控制：根据药品性质设定适宜的储存温度和湿度，并定期监测记录。

　　2、光照防护：对光敏感药品采取避光措施，如使用遮光包装或存放于暗处。

　　3、防潮防虫：采取防潮、防虫措施，确保药品不受环境因素影响。

　　4、药品有效期管理：设立药品有效期提醒系统，及时清理即将过期的药品。

　　5、应急预案：制定应对突发情况（如火灾、水灾）的应急预案，确保药品安全。

药品管理制度2

　　我们的养护内部管理制度旨在确保公司设施、设备、资产得到妥善维护，提升工作效率，降低运营成本，保障员工安全，以及维护良好的工作环境。这一制度涵盖了一系列关键环节，包括预防性维护、故障修理、设备升级、员工培训和责任分配。

　　内容概述：

　　1. 预防性维护计划：定期进行设备检查，预测潜在故障，提前进行修复，减少突发停机。

　　2. 故障响应机制：设定清晰的'故障报告流程，快速响应并解决设备故障，确保生产连续性。

　　3. 设备升级策略：评估设备性能，制定适时的升级或替换计划，提高设备效率。

　　4. 员工培训：提供必要的技术培训，使员工掌握正确操作和保养方法，降低人为失误。

　　5. 责任分配与考核：明确各部门和个人的养护职责，通过绩效考核确保制度执行。

药品管理制度3

　　为积极推进城镇医药卫生体制改革，鼓励医疗技术进步，规范新增医疗服务项目和价格管理，维护医疗单位和消费者的合法权益，根据国家发展改革委、卫生部、国家中医药管理局印发的《全国医疗服务价格项目规范（试行）》等有关规定，制定本制度。

　　1、新增医疗服务项目应体现技术先进性、经济合理性、符合社会需求并有利于基本医疗服务开展的要求。

　　2、医疗机构申报新增医疗服务项目，应提出正式书面报告，并提供以下材料：

　　（一）《新增医疗服务项目成本测算表》；

　　（二）诊疗规范，内容包括：服务项目的规范名称（包括项目简称或英文缩写）、项目类别、工作原理、适用范围及临床意义、可能产生的副作用及操作规范和质量标准；

　　（三）省级及以上专业学会的书面推荐证明；

　　（四）公开发表的临床应用资料；

　　（五）国内或国际价格资料；以及其他需要说明的事项。

　　3、对新增医疗服务项目和价格，实行技术认定和价格审批制度。

　　4、对属于新增项目的，由价格主管部门会同级卫生行政主管部门对成本资料进行初审，并对价格水平提出建议，向省物价局和省卫生厅提交正式申请报告及医疗机构有关申报资料。

　　5、医疗机构开展新增医疗服务项目必须遵守医疗服务价格管理的有关规定，明码标价，规范服务，并接受价格监督检查。

　　6、本制度自发布之日起施行。

　　价格违纪违法行为责任追究制度

　　为了进一步规范医院收费行为，加强医疗服务价格管理，提高收费价格管理的责任意识，维护广大群众的利益，根据上级有关文件精神，结合本单位实际情况，制定本制度。

　　一、责任追究的范围

　　1、不向患者提供医疗服务价格明细清单；

　　2、提前或推迟执行医药、服务价格政策；

　　3、擅自增删收费项目或自定价格标准或提高医疗服务价格标准；

　　4、超越“除外内容”的范围或增加卫生材料品种或重复使用医用材料按一次性材料收费或分解项目收费；

　　5、无医嘱或重复收费或超医嘱规定内容、范围和时间收费；

　　6、自主选择服务项目或便民服务用品未征求患者或家属同意收费。

　　7、不同批次的医用耗材和便民服务用品（如一次性便盆等），总务和医用耗材仓库未及时向物价员报告物品使

　　三、责任追究程序

　　1、物价员自查处理程序：物价员应根据《物价管理制度》，经常对医院整个医疗活动中所发生收费事项进行督查，若发现有违规行为，及时提出整改意见并督促整改。

　　2、患者与医院自行协商处理的程序：患者若向院物价管理部门提出收费异议或行风投诉，由物价员和行风投诉接待人员与收费科室对该费用进行核实，并将核实结果告知患者，如确有违规收费行为，应立即予以纠正，并全额退还多收的费用，同时对患者往返交通费给予补偿。

　　3、患者通过政府部门处理收费争议的程序：患者与医院协商不能解决或直接要求物价部门解决的，相关科室应积极配合上级有关部门的调查，并根据上级部门的处理决定，立即纠正违规收费行为，全额退还多收的费用，同时对患者往返交通费用给予补偿。

　　四、责任人追究处理

　　1、物价管理人员：物价员和各科室兼职物价员（病区为护士长，门诊及医技科室为科主任）未及时根据上级有关文件调整物价；物价员未履行《物价管理员岗位职责》；应追究直接责任者的责任。

　　2、电脑中心机房：擅自接受科室或个人调整医疗服务项目或价格标准造成违规收费行为的；未按“医疗费用（医疗价格）管理领导小组”的通知及时调整执行省、市物价部门文件规定的.收费项目、价格标准的行为，应追究电脑中心机房的责任。

　　3、药剂科：未按上级物价部门规定时间调整药品价格而造成违规收费行为，应追究药剂科的责任。

　　4、病区或相关科室：若有第二条事项的行为发生，所退还患者的费用和交通费用列入科室成本支出，并按第六条之规定追究当事人责任。

　　五、责任追究方式

　　根据违规情节的轻重及对医院造成损失的大小，对直接责任人分别予以检讨、通报批评、扣除1～3个月绩效工资、行政警告、记过、直至解聘等处罚，并与本人年度考核挂钩。

药品管理制度4

　　一、药剂科应在监督管理部门和院药事管理委员会的领导下，负责全院的药品采购、储存、保管和供应工作，其它科室和个人不得自购、自制、自销药品。

　　二、药库由专人管理，应设置药品保管员及药品采购人员负责药品的采购、验收、保管工作。库房保管采购人员应具备良好的政治思想素质和专业技术知识，严格执行相关的法律法规。

　　三、药品采购必须在监管部门的监督管理下向证照齐全的生产、经营批发企业进行采购，选择药品质量可靠、服务周到、价格合理的供货单位，药剂科必须将供货单位的证照复印件存档备查。

　　四、药品采购人员必须严格遵守《药品管理法》及有关的法律法规，按照药品招标的中标目录和本院基本用药目录采购药品，保持相应库存量，以满足临床用药需要。

　　五、采购药品要根据临床所需，结合医院基本用药目录、用药量及库存量制定采购计划。采购计划交药剂科主任初审，然后报监管部门和主管院长审核同意后方能进行采购。新品种必须由所用临床科室提出书面申请报告报药剂科，药剂科再交监管部门和主管院长签字审批后方可采购。

　　六、采购进口药品时，必须向供货单位索取《进口药品检验报告书》，并加盖供货单位的.印章，采购特殊管理的药品必须严格执行有关规定。

　　七、在采购活动中，应坚持优质、价廉的原则，不得采购“食”、“妆”、“消”、“械”等非药保健品及无批准文号、无有效期限、无厂牌、无注册商标等药品进入医院。对不符合质量标准和有关规定者不得采购入库。不得向无药品经营许可证的单位和个人购置中、西药品

　　八、采购药品必须执行质量验收制度。如发现采购药品有质量问题要拒绝入库，对于药品质量不稳定供货不及时的供货单位要停止从该单位采购。

　　九、库房购进调出药品必须建立真实、完整的购销记录，如实反映药品进出库情况，严禁弄虚作假。

　　十、强化药品采购中的制约机制，严格实行采购、质量验收药品付款三分离制度。库房保管员、采购人员必须每月向监管部门汇报本月采购药品的品种、数量、渠道、金额、库存等情况。药剂科必须每年向院领导、监管部门、院药事委员会汇报本年度采购药品的品种、数量、渠道、金额、库存等情况。院领导、监管部门、院药事管理委员会定期对药品采购渠道、药品质量、药品管理制度执行情况进行检查。

药品管理制度5

　　药品储存与管理制度是确保药品质量和安全的重要环节，它涵盖了药品的接收、存储、养护、出库等一系列流程，旨在维护药品的.有效性、安全性和完整性。

　　内容概述：

　　1. 药品接收：详细记录药品的到货信息，包括供应商、批号、有效期等，并进行外观检查。

　　2. 储存环境：设定并监控适宜的温度、湿度，防止光照、潮湿等因素影响药品质量。

　　3. 药品分类：根据药品性质进行合理分类，如冷藏、常温、避光等，避免相互影响。

　　4. 库存管理：定期盘点，确保库存准确无误，避免过期药品的存在。

　　5. 药品养护：定期检查药品状态，及时处理破损、变质等问题。

　　6. 出库管理：遵循先进先出原则，确保药品在有效期内使用。

　　7. 记录与报告：完整记录药品储存、养护过程，发现问题及时上报并处理。

药品管理制度6

　　(一)毒性药品须由责任心强,业务熟练的主管药师以上的.药剂人员负责管理。

　　(二)毒性药品需设毒剧药橱,实行专人、专柜、专帐,贴明显标签加锁保管的方法。

　　(三)调配毒性药处方时,必须认真负责,称量要准确无误,处方调配完毕,必须经另一位药师复核后,方可发出,并行签名。

　　(四)毒性药品须按药典规定,内服一类药品为一日量,二类药品为二日量,外用适量。

　　(五)毒性药品要设立专帐卡,每日盘点一次,日清月结,做到帐物相符,并填写使用登记本。登记本要注明患者姓名,年龄,所用药品名称及日期,处方医生姓名、调配人员姓名。处方保存三年,以备后查。

　　(六)管理人员交接时,在科主任监督下进行交接,并在帐卡上签字,严格交接,做到帐物相符。

药品管理制度7

　　采购供应管理制度是企业运营的核心组成部分，它涵盖了从需求预测、供应商选择、合同签订到货物验收、支付结算等一系列环节，旨在确保企业供应链的.稳定和高效运行。

　　内容概述：

　　1. 需求管理：明确采购需求，制定采购计划，预测未来的需求变化。

　　2. 供应商管理：筛选、评估、合作和维护供应商关系，确保供应商的质量、交货期和服务符合标准。

　　3. 合同管理：规范合同的起草、审批、执行和变更流程，保证双方权益。

　　4. 价格与付款管理：设定合理的采购价格，规定付款条件和流程，防止财务风险。

　　5. 库存控制：合理设置安全库存，避免过度库存和缺货现象。

　　6. 质量控制：设立质量检验标准，确保采购产品的质量。

　　7. 应急处理：制定应对供应中断、价格波动等突发事件的预案。

药品管理制度8

　　效期药品管理制度是企业内部管理的重要组成部分，其主要作用在于确保药品的质量安全，防止过期药品流入市场，保护消费者健康，同时也维护企业的信誉和法律责任。通过有效的药品有效期管理，企业可以降低库存成本，优化资源配置，提高运营效率。

　　内容概述：

　　效期药品管理制度主要包括以下几个关键方面：

　　1、药品入库检查：所有入库药品必须附带清晰的生产日期和有效期信息，进行严格核对。

　　2、库存管理：建立动态的药品有效期跟踪系统，定期盘点，确保及时更新库存信息。

　　3、先进先出原则：实施严格的药品出库策略，保证旧批次药品优先使用。

　　4、预警机制：设定药品接近有效期的.预警阈值，提前通知相关人员采取措施。

　　5、过期药品处理：明确过期药品的报废流程和记录，确保合规处置。

　　6、员工培训：定期对员工进行药品有效期管理的教育和培训，提高意识。

药品管理制度9

　　××医院药品召回制度及处置流程为加强药品使用管理，确保临床用药的安全，减少或避免药害事件的发生，提高快捷高效地处理用药风险的能力，维护医院的正常医疗秩序。按照国家食品药品监督管理局《药品召回管理办法》的有关规定，特制定医院药品召回制度。

　　一、有下列情况发生的必须召回药品：

　　1、药品调配、发放错误；

　　2、已证实或高度怀疑药品被污染；

　　3、药品使用过程中发现或患者投诉并证实为不合格药品；

　　4、已过期失效的药品；

　　5、药品监督管理部门公告的质量不合格药品。假药、劣药或要求召回的药品；

　　6、生产商、供应商主动要求召回的药品。

　　二、医院药品召回处置流程：

　　（一）启动药品召回流程：

　　1、接到上级部门的药品召回通知或国家通报的问题药品，药械科马上电话通知各科室停止使用该药品，并将该药品从各病区和药房退回药库，等待处理。

　　2、临床科室发现所用药品出现严重不良反应后，应及时与药械科联系并填写《药品不良反应/事件报告表》，临床药学室对药品不良反应进行分析、评价；药械科封存并暂停使用该药品，并报告主管领导。

　　3、如系药品质量问题，使用部门应及时与药械科联系，药械科封存并暂停使用该药品，由药库通知配送公司，联系退药事宜；并报告主管领导。

　　（二）药品召回按其紧急程度分为两级

　　1、一级召回：24小时内召回药库（药房）。查找处方、病历，找到用药患者，通知其停止服用并取回药品。本方法仅限于继续使用这种药品将对患者可能产生严重不良影响的药品召回。

　　2、二级召回：一周内召回药库（药房）。当发现药品缺陷，但这种缺陷药品使用后不会对患者健康产生不良影响，可采用二级召回方式。

　　（三）召回药品并填报药品召回记录，专人妥善保管于指定场所。药库管理员可根据不同情况上报科室、质量管理部门、主管领导；及时与医疗卫生行政部门、地方食品药品监督管理部门、质量检验部门、生产商或供应商联系，按程序处理药品。

　　（四）药库、质量管理部门对召回药品处理应当有详细的记录，并向省、市药品监督管理部门报告。必须销毁的`药品，应当在药品监督管理部门监督下销毁。在召回完成后，应当对召回效果进行评价，评价结果存档备查。

　　三、药品召回的管理

　　质量管理部门负责药品安全隐患的调查与评估。完善药品不良发应（ADR）报告制度及相关制度，建立以质量管理部为中心，各相关部门为网络单元的药品信息反馈、传递、分析及处理的完善的药品质量安全信息体系。对药品安全使用信息进行分析、评价，并负责对药品质量安全信息的处理进行归类存档。药剂科负责药品召回中相关报告程序落实及药品召回的具体执行。

药品管理制度10

　　1、财务室是单位的安全重点部位，财务人员应认真执行《会计法》和财务管理制度，各类帐目都必须做到帐册齐全、手续完备，安全保卫责任落实。

　　2、现金管理必须专人负责，财务室存放现金必须执行银行方面的统一规定，超规定存放现金要报经院领导批准，同时落实防护措施。否则发生事故，由当事人承担责任。

　　3、财务室门窗、墙壁要坚固、防盗，报警设施经常检查，确保有效，使用经公安、技监部门检测合格的保险柜，保险柜不得存放过夜现金，保险柜应及时关锁，钥匙由专人随身携带和管理，不准放在办公桌内或转交他人。

　　4、财务人员应按现金管理制度使用现金，去银行取现金数额较大时，必须由专人护送，不得单身去银行取款。

　　5、财务室内注意来往人员，非本院财务人员未经允许不得进入财务室。

　　6、对药品实行科学、规范的`管理，保证药品储存质量。

　　7、药品与仓库之间地面、墙、顶应有相应的距离或隔离措施。药品与墙、屋顶（房梁）间距不小于30cm；药品与地而的间距不小于10cm。

　　8、药品应按贮藏要求，将药品分别存放于常温库，阴凉库，冷柜。对有温度要求的药品，应设定相应的库房温湿度条件，保证药品的储存质量。各库温湿度要求：冷柜温度为2—10℃；阴凉库温度不超过20℃；常温库温度为10—30℃：各库房相对湿度应保持在45%—75%之间。

　　9、库存药品应按药品批号及效期远近依序存放不同批号药品不得混放。

　　10、根据季节、气候变化，做好温湿度调控工作，坚持每日上、下午各一次观测并记录《温湿度记录表》，并根据具体情况和药品的性质及时调节温湿度，确保药品储存质量。

　　11、药品存放实行色标管理。待验品、退货约品区一一黄色；合格品区、待发药品区一一绿色；不合格品区一一红色。

　　12、药品实行分区、分类管理，特殊药品按规定存放。

　　13、易燃、易爆、易腐蚀等危险性药品，要注意安全，单独存放。

　　14、保管人员必须熟悉所贮危险品的性质，在贮存中采取适当措施，单独贮存，不得与其他药品混合贮存，预防事故发生。

　　15、搬运危险品要避免碰撞、冲击，并注意轻拿轻放，防止摩擦、倾倒。

　　16、危险品库内严禁烟火和引火物质、禁止明火照明、安装火炉和吸烟；氧气瓶阀门冻结时严禁用火烘烤，氧气瓶嘴严禁沾污任何油脂。

　　17、加强入库验收和定期检查制度，对性质不稳定、易分解、变质、易燃、易爆的危险性药品，应定期进行测温、检验。

　　18、氧气瓶在高温状态下不得运输，不得受日光爆晒。

　　19、应保持室内通风，专用消防设备应保持良好状态。

药品管理制度11

　　一、本卫生室药品管理制度，依照《xx市药品监督管理局、xx区教育局》普药检[20xx]10号文制定，以切实保证师生用药安全有效。

　　二、卫生室应当严格执行药品的质量管理与采购验收制度，卫生室不得擅自采购医疗机构的医院制剂，卫生室老师要坚持对购进的`药品，做到根据原始凭证逐批验收。

　　三、卫生室应当严格使用规定药品目录范围内的药品，坚决不使用处方药和甲类非处方药。对师生的用药情况，必须及时记录于药品登记本。

　　四、对于破损、过期、失效的药品报损销毁，应当详细记录造列清单，及时交报有关部门处理。

　　五、经常保持药柜的清洁，注意采取有效的防潮、防霉措施，严格防止人为的污染药品。

　　六、药品存放必须分类定位：药品与非药品、内服药与外用药、串味药与不串味药要注意分开放至不同药柜，并以标签注明。

　　七、对药品实行效期管理，做到“先进先出，近期先用”的原则，坚持定期对药品进行质量的检查，禁止使用过期、变质、变霉的药品。

药品管理制度12

　　为加强药品及医用耗材的采购、入库、保管和出库的管理，防止资产流失，减少损耗，保证质量，保障医疗安全，特制定本制度：

　　1、采购按照“面向临床、服务患者”的要求，原则上既要满足临床需要，又要防止过量积压，占用流动资金。药剂科根据医院每月或每季度临床业务用量和库存量，拟定采购计划，报分管副院长审批后，按照《医院药品及耗材使用目录》，进行网上采购。严禁标外采购和自行采购或超计划采购。采购毒麻药品、新特药品、钢板及输液管、透析器等无菌用品要严格程序，保证质量和安全。

　　2、入库药库保管员要按照采购计划凭票入库，同时认真核对品名、规格、产地、数量、有效期等，检查产品包装无毁损后，方可入库。医用耗材要查验生产批准文号。严禁不合格药品及医用耗材进入仓库。

　　3、保管药品及医用耗材要按照其类别、剂型、理化性质和特殊保存要求进行分类存放。24小时对仓库的.温、湿度进行监控，需冷藏保存的药品要上墙提示标志，必须进冰箱、冰柜保存。保管员每月对药品、医用耗材有效期进行查对，对接近失效的药品及医用耗材，必须提前6个月上报药剂科长及分管副院长。领发应遵循先进先出的原则，避免仓库药品及医用耗材过期、失效、霉烂、变质。同时做好防火、防盗、防虫、防鼠工作。库房区域严禁吸烟，并双人双锁保管。

　　4、出库药房或临床医技科室领取药品及医用耗材，必须由科室负责人或科室指定专人到药库领取。先开出库单，认真核对品名、规格、剂型、产地、单价及数量等，并确认无误签名后方可发放。严禁无票出库或代领出库。领取医用耗材由临床或医技科室按月用量拟定计划，报分管副院长审批后，方可开据出库单。

　　5、处罚凡违反上述管理制度，未造成直接经济损失的，扣发当事人当月全部奖金；造成药品及医用耗材积压、失效、被盗等直接经济损失的，当事人承担损失的30%—50%，扣发当事人当月全部奖金，直至离岗培训或调离工作岗位。

药品管理制度13

　　不合格管理制度的重要性在于：

　　1. 保障品质：通过有效管理，确保产品和服务的质量，满足客户期望。

　　2. 提高效率：及时发现问题，减少返工和浪费，提高生产效率。

　　3. 降低成本：降低因质量问题导致的'损失，节约成本。

　　4. 保护品牌：避免因质量问题引发的客户投诉和信誉损害，维护企业形象。

　　5. 符合法规：符合质量管理相关法律法规的要求，规避法律风险。

药品管理制度14

　　药品质量管理制度是一套全面的规则和程序，旨在确保药品从研发到生产、储存、运输直至销售的全过程中，始终保持高质量标准。它涵盖了质量管理的各个环节，旨在保证药品的安全性、有效性和稳定性。

　　内容概述：

　　1.质量保证（qa）：设立质量标准，监控生产过程，确保产品符合预定的质量标准。

　　2.质量控制（qc）：通过实验室测试，检查原料、中间体及成品是否符合质量要求。

　　3.文件管理：制定和维护所有质量相关的文件，如操作规程、批记录、质量协议等。

　　4.培训与教育：定期对员工进行质量意识和操作技能的培训。

　　5.设备与设施管理：确保生产设备和实验室仪器的.运行状态良好，定期进行校准和维护。

　　6.变更控制：对任何可能影响产品质量的变更进行评估和审批。

　　7.不合格品处理：对不合格品进行识别、隔离、调查和处理。

　　8.审计与内部审查：定期进行内部审计，评估质量管理体系的有效性。

药品管理制度15

　　1为确保购进药品的质量,把好药品的入库质量关,根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等法律、法规,特制定本制度。

　　2药品质量验收应由专职质量验收人员负责,质量验收员应具有高中以上学历,并经岗位培训和地市级以上药品监督管理部门考核合格,取得岗位合格证书后方可上岗。

　　3验收员应根据“入库质量验收通知单”内容,对到货药品进行逐批验收。

　　4验收药品应在待验区内进行,在规定的时限内及时验收。一般药品应在到货后1个工作日验收完毕,需冷藏药品应在到货后30分钟内验收,应当查看冷藏箱外部显示的订体内温度数据并记录。

　　5验收时应根据有关法律、法规规定,对药品的包装、标签、说明书以及有关证明文件进行逐一检查:

　　5.1药品包装的标签和所附说明书上应有生产企业的名称、地址,有药品的通用名称、规格、批准文号、产品批号、生产日期、有效期等。标签或说明书上还应有药品的成份、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应、注意事项以及贮藏条件等。

　　5.2验收整件药品包装中应有产品合格证;

　　5.3验收外用药品,其包装的标签或说明书上要有规定的标识和警示说明。处方药和非处方药按分类管理要求,标签、说明书有相应的警示语或忠告语,非处方药的.包装有国家规定的专有标识。

　　5.4验收进口药品,其内外包装的标签应以中文注册药品的名称、主要成分以及注册证号,其最小销售单元应有中文说明书。进口药品应凭进口药品注册证》及《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》验收。

　　5.5验收首营品种,应有与首批到货药品同批号的药品出厂检验报告书。

　　6验收药品应按规定进行抽样检查,验收抽取的样品应具有代表性。对验收抽取的整件药品,验收完成后应加贴明显的验收抽样标识,进行复原封箱。

　　7验收药品时应检查有效期,一般情况下有效期不足6个月的药品不得入库。

　　8对验收不合格的药品,应填写药品拒收报告单,报质量管理部门审核处理。

　　9应做好“药品质量验收记录”,记录内容包括供货单位、数量、到货日期、品名、剂型、规格、批准文号、批号、生产厂商、有效期、质量状况、验收结论和验收人员等项目,验收记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年。

　　10验收合格的药品,验收品应在“入库质量验收通知单”上签字或盖章,并注明验收结论。对货单不符、质量异常、包装不牢固或破损、标志模糊或有其他问题的药品,应予拒收并报质量管理机构。

　　11实施电子监管的药品,应当符合《规范》的规定,进行扫码和数据上传至中国药品电子监管网系统平台,不符合规定的应当拒收。

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